Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав
Состав на 1 таблетку
125 мг
250 мг
Действующее вещество:
Пирантела эмбонат
360,5 мг
721,0 мг
в пересчете на пирантел
125,0 мг
250,0 мг
Вспомогательные вещества:
Прежелатинизированный крахмал кукурузный
19,95 мг
39,9 мг
Повидон
15,75 мг
31,5 мг
Кроскармеллоза натрия
16,8 мг
33,6 мг
Магния стеарат
7,0 мг
14,0 мг
Состав пленочной оболочки:
Сепифилм™ 002 (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 8 стеарат тип I)
12,5 мг
25,0 мг
Сеписперс™ АР3065 желтый (пропиленгликоль, титана диоксид (Е 171), краситель "солнечный закат" желтый (Е 110), гипромеллоза, вода)
8,3 мг
16,6 мг
в пересчете на безводную субстанцию
7,5 мг
15,0 мг
Описание
Продолговатые таблетки, покрытые оболочкой, желто-оранжевого цвета, с риской на одной стороне. Вид на изломе: ядро лимонно-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антигельминтное средствоАТХ
P.02.C.C.01 Пирантел
Фармакодинамика
Противогельминтный препарат, вызывает нервномышечную блокаду чувствительных к нему гельминтов и обеспечивает их изгнание, без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола.
Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus).
Фармакокинетика
Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12,5 мг/кг концентрация в плазме 0,05-0,13 мкг/ мл в течение 1-3 ч. Метаболизируется частично в печени до N-метил-1,3-пропанедиамина. Выведение через кишечник - около 93% в неизменном виде, 7% - почками в неизменном виде или в виде метаболита.Показания
Аскаридоз, энтеробиоз (заражение острицами), анкилостомоз.Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата; миастения; печеночная недостаточность.
С осторожностью
Детский возраст (до 6 мес).Беременность и лактация
При беременности применять лишь в случае крайней необходимости.
Если во время лечения Вы обнаружите, что беременны, обратитесь к врачу, т.к. только он сможет принять решение о необходимости продолжить лечение.
Не рекомендуется применять препарат во время кормления грудью, т.к. он проникает в материнское молоко.
Побочные эффекты
Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда отмечаются тошнота, рвота, боли в животе, диарея и потеря аппетита (чаще всего эти симптомы объясняются гибелью гельминтов);
Аллергические реакции - зуд, крапивница, экзантема;
Незначительное кратковременное повышение активности “печеночных” трансаминаз;
Головная боль, головокружение, ощущение усталости, сонливость или бессонница, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии, гипертермия.
Передозировка
Даже выраженная передозировка не вызывает признаков серьезной интоксикации. Специфического антидота нет. Рекомендуется промыть желудок и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Не рекомендуется одновременное назначение левамизола, пиперазина. Повышает концентрацию теофиллина в плазме.
Особые указания
В случае имеющихся заболеваний печени необходимо предупредить врача.
Во избежание повторного заражения необходимо строго соблюдать правила гигиены: мыть руки, подстригать и чистить ногти, не допускать расчесывания области промежности, ежедневно менять постельное и нижнее белье. Одновременно рекомендуется лечение всех членов семьи. Заражение часто может не проявляться никакими симптомами.
После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на наличие яиц гельминтов.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Упаковка
Блистер, содержащий 6 таблеток по 125 мг, либо 3 таблетки по 250 мг, упакован в пачку из картона с инструкцией.
Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.
Срок годности
3 года. Не следует использовать лекарственное средство по истечении указанного на упаковке срока годности!
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
П N014948/01Дата регистрации
05.05.2008 / 16.06.2014Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
20.03.2017