МЕНИНГО А+С (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С) - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Лиофилизированная вакцина: белый гомогенный лиофилизат.

Восстановленная вакцина: бесцветная, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Растворитель: бесцветная, прозрачная жидкость.

Вакцина МЕНИНГО А+С^® представляет собой суспензию очищенных менингококковых полисахаридов Neisseria meningitidisсерогрупп А и С.

Вакцина обеспечивает защиту от обеих серогрупп через 7 дней после вакцинации. Продолжительность иммунитета после вакцинации составляет примерно 4 года.

Вакцина стимулирует выработку антител, направленных против менингококков серогрупп А и С. При этом данная вакцина защищает только от менингококков серогрупп А и С и не формирует защиты от менингококков серогруппы В или других серогрупп, а также от других микроорганизмов, способных вызвать заболевание менингитом или септицемией (например, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae).

Исследования фармакокинетики для вакцин не требуются.

Профилактика генерализованных форм инфекций, вызываемых Neisseria meningitidis (менингококками) серогрупп А и С у детей с 2-х летнего возраста, подростков и взрослых.

Вакцина может применяться у детей с 2-х летнего возраста и взрослых в эндемичных регионах, у лиц, подлежащих призыву на военную службу, а также в случае эпидемии, вызванной менингококками серогрупп А и С.

-Гиперчувствительность к любому из компонентов вакцины.

-Сильная побочная реакция (температура выше 40 °С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение препарата.

-Заболевание, сопровождающееся повышением температуры тела, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых острых респираторных вирусных инфекциях, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят сразу после нормализации температуры.

Данные по безопасности применения в период беременности отсутствуют. В то же время применение вакцины в очаге менингококковой инфекции может быть целесообразным после 1-го триместра беременности.

Данные по безопасности применения вакцины в период грудного вскармливания отсутствуют.

Нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях и в период постмаркетингового наблюдения, были обычно легкими и преходящими.

Локальные реакции в месте инъекции

Регистрировалась преходящая боль в месте инъекции, иногда в сочетании с отеком или эритемой.

Системные нежелательные явления

Очень редко наблюдались повышение температуры, головная боль, реакции аллергического типа (крапивница, эритематозная сыпь), миалгия, артралгия и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Крайне редко отмечались тяжелые реакции гиперчувствительности, например, анафилаксия.

В очень редких случаях наблюдалась нейропатия (парестезия, менингизм и судороги). Причинно-следственную связь этих нежелательных явлений с вакцинацией установить не удалось.

По 1 дозе вакцины во флаконе вместимостью 3 мл из стекла 1 гидролитического класса и по 0,5 мл растворителя в шприце.

По 1 флакону с 1 дозой вакцины и по 1 шприцу с растворителем в закрытую контурную ячейковую упаковку из ПВХ.

1 закрытую контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению в пачку картонную.

Лиофилизата - 3 года.

Растворителя - 4 года.

Дата окончания срока годности лиофилизата в комплекте с растворителем определяется по дате окончания срока годности того компонента, у которого она наступает раньше.