Лекарственная форма
ТаблеткиСостав
Одна таблетка содержит:
метамизола натрия - 0,500 г, питофенона гидрохлорида - 5 мг, фенпивериния бромида - 0,1 мг;
вспомогательные вещества:
кальция стеарат 0,0062 г, крахмал картофельный 0,1087 г.
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с плоско-цилиндрической поверхностью, риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгезирующее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство).Фармакодинамика
Реналган® - комбинированный препарат с анальгезирующим и спазмолитическим действием. Снижает тонус и устраняет спазмы гладких мышц внутренних органов. Метамизол натрия обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенона гидрохлорид оказывает миотропное спазмолитическое действие. Фенпивериния бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкие мышцы. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному потенцированию их фармакологических эффектов.
Фармакокинетика
Метамизол натрия хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита - неизмененный метамизол натрия в крови отсутствует. Связь активного метаболита с белками - 50-60 %. Метаболизируется в печени, выводится почками. В терапевтических дозах проникает в материнское молоко.
Показания
Реналган® применяют как анальгетик и антиспастическое средство при слабо или умеренно выраженном болевом синдроме при спазмах мышц внутренних органов, в том числе при почечной колике, спазмах мочеточника и мочевого пузыря, желчной и кишечной колике, хроническом колите, альгодисменорее. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения бййи после оперативных и диагностических вмешательств. Может быть использован в качестве анальгетика для кратковременного симптоматического лечения при артралгии, невралгии, ишиасе, миалгии (растяжении мышц).
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания системы крови, угнетение костномозгового кроветворения, тахикардия, декомпенсированная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца (ИБС), декомпенсированные нарушения функции печени и почек, печеночная порфирия, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, период беременности, период лактации, возраст до 5 лет.
С осторожностью
Почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к другим нестероидным противовоспалительным средствам, бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, спровоцированный приемом ацетилсалициловой кислоты или другого нестероидного противовоспалительного средства.
Беременность и лактация
ПротивопоказаноПобочные эффекты
В терапевтических дозах препарат обычно переносится хорошо. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок), чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль, головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, пониженное потоотделение. При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. При длительном приеме возможно развитие тромбоцитопении, лейкопении, агранулоцитоза, которое может проявляться немотивированным подъемом температуры, ознобом, болью в горле, затруднением глотания, стоматитом, а также развитие вагинита или проктита.
Форма выпуска/дозировка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или цветной пленки и фольги алюминиевой печатной лаки рованной. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.Упаковка
упаковки ячейковые контурные(1)-пачки картонные(10)упаковки ячейковые контурные(2)-пачки картонныеСрок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛСР-007576/08