Лекарственный справочник

Ревалгин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора содержит:

Активные ингредиенты: метамизола натрия (анальгин)-500 мг,

питофенонагидрохлорида-2 мг,

фенпивериния бромида-0,02 мг.

Вспомогательные вещества:натрия метабисульфит, динатрия эдетат, калия

дигидрофосфат, натрия гидроксид, вода для инъекций.


Описание

Прозрачный раствор, от бесцветного до бледножелтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее ненаркотическое и спазмолитическое средство.

АТХ

N.02.B.B.52   Метамизол натрия в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики


Фармакодинамика

Ревалгин - комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия(анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлориди М-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизолобладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон,подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромидза счет М-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.


Показания

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов в том числе: почечная колика, печеночная колика, желчная колики, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, альгодисменорея. Для кратковременного симптоматического лечения: артралгия, невралгия, ишиалгии.

В качестве вспомогательного лекарственного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион) и другим компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; стабильная и нестабильная стенокардия; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; выраженные нарушения функции печени или почек; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; острая "перемежающаяся" порфирия; закрытоугольная форма глаукомы; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость и мегаколон; коллапс; беременность (первый триместр и последние 6 недель); период лактации; ранний детский возраст (до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг).


С осторожностью

С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхиальной астме, повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам или ненаркотическим анальгетикам (в том числе "аспириновая" триада в анамнезе). Детям и подросткам до 18 лет препарат следует применять, только по назначению врача.


Беременность и лактация

противопоказано

Побочные эффекты

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок, крапивница), ангионевротический отек. В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль.

Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз. При длительном приеме - нарушения кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит. А также развитие явлений вагинита или проктита). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.

В очень редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Редко (обычно при длительном приеме или назначении высоких доз) - нарушения функции почек;

олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Очень редко - снижение потоотделения, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание.

Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения.

О всех побочных эффектах следует сообщать лечащему врачу.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

не описано

Форма выпуска/дозировка

раствор для инъекций по 2 мл или 5 мл в стеклянных ампулах янтарного цвета. По 5 или 10 ампул в поддоне из полиэтилена высокой плотности. 1, 2, 3, 4, 5 поддонов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Упаковка

ампулы темного стекла(10)-поддоныампулы темного стекла(3)-поддоныампулы темного стекла(5)-поддоны

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступных для детей местах.


Срок годности

3 года. Не использовать позднее срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N014484/02-2002

Дата регистрации

31.10.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.

Производитель

SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd.

Представительство

ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд.

Дата обновления информации

13.10.2010