Лекарственный справочник

Серлифт - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Сертралин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Таблетки 50 мг
Активное вещество: сертралина гидрохлорид 55.96 мг, эквивалентный 50 мг сертралина Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая (Авицель PH 101), целлюлоза микрокристаллическая (Авицель PH 102), гипроллоза -L, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, вода очищенная (испаряется в процессе производства).
Оболочка: опадрай белый OY-S-58910, вода очищенная (испаряется в процессе производства). Состав красителя опадрай белый OY-S-58910: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, тальк.
Таблетки 100 мг
Активное вещество: сертралина гидрохлорид 111.92 мг, эквивалентный 100 мг сертралина Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая (Авицель PH 101), целлюлоза микрокристаллическая (Авицель PH 102), гипроллоза -L, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, вода очищенная (испаряется в процессе производства).
Оболочка: опадрай белый OY-S-58910, вода очищенная (испаряется в процессе производства). Состав красителя опадрай белый OY-S-58910: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, тальк.

Фармакотерапевтическая группа

антидепрессант

АТХ

N.06.A.X   Прочие антидепрессанты

N.06.A   Антидепрессанты

N.06.A.B   Cелективные ингибиторы обратного захвата серотонина


Фармакодинамика

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина, усиливает его эффекты, оказывает слабое влияние на обратный захват норэпинефрина и дофамина; в терапевтических дозах блокирует захват серотонина в тромбоцитах человека.
Подавление активности обратного захвата серотонина повышает серотонинергическую ^ передачу, что приводит к последующему торможению адренергической активности в голубоватом месте (locus ceruleus). Сертралин тормозит также возбуждение серотониновых нейронов в области шва (средняя линия продолговатого мозга); что приводит к первоначальному повышению активности голубоватого места с последующим снижением активности постсинаптических бета-адренорецепторов и пресинаптических альфа-2- адренорецепторов.
Не вызывает лекарственную зависимость, не оказывает м-холиноблокирующего и кардиотоксического действия. Не усиливает активность симпатической нервной системы.
Не обладает сродством к м-холино-, серотониновым, дофаминовым, адрено-, гистаминовым, ГАМК- или бензодиазепиновым рецепторам; не ингибирует моноаминооксидазу (МАО).
В отличие от трициклических антидепрессантов при лечении депрессии или обсессивно- компульсивных расстройств (навязчивых состояний) не увеличивает массу тела. Начальный эффект наблюдается уже в течение 7 дней, полный - через 2-4 недели.

Показания

Депрессивные состояния различной этиологии, в том числе сопровождающиеся чувством тревоги (лечение и профилактика)
Панические расстройства с агорафобией и без агорафобии
Обсессивно- компульсивное расстройство (ОКР)
Посттравматические стрессовые расстройства (ПТСР)

Противопоказания

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к активному веществу или другим ингредиентам, входящим в состав препарата
Совместное применение сертралина и ингибиторов МАО
Совместное применение сертралина с триптофаном или фенилфлурамином
Совместное применение с пимозидом
Эпилепсия в период обострения
Детский возраст до 6 лет
Беременность и период лактации

С осторожностью

органические заболевания головного мозга (в т.ч. задержка умственного развития), маниакальные состояния, эпилепсия (в анамнезе и вне обострения), печеночная и/или почечная недостаточность, снижение массы тела, у детей старше 6 лет.

Способ применения и дозы

Депрессии и ОКР:
Взрослые
Внутрь. 50 мг 1 раз в сутки утром или вечером, независимо от приема пищи. При отсутствии эффекта возможно постепенное (в течение нескольких недель) увеличение дозы до 200 мг/сут (на 50 мг в неделю). Некоторые клиницисты рекомендуют назначать вначале дозу 25 мг/сут в течение 1-2 дней.
У пациентов с ОКР для достижения хорошего результата может потребоваться 8-12 недель терапии.
Панические расстройства и ПТСР: начальная доза - 25 мг/сут утром или вечером с последующим увеличением в течение 1 недели до 50 мг/сут, а затем постепенно на 50 мг в неделю можно увеличить дозу до 200 мг/сут. Терапевтический эффект достигается обычно через 7 дней от начала лечения. Однако, для достижения полного терапевтического эффекта требуется регулярный прием препарата в течение 2-4 недель.
При проведении длительной поддерживающей терапии назначают в минимальной эффективной дозе, которую в последующем меняют в зависимости от эффекта.
У пожилых пациентов не возникает необходимости в специальном подборе дозы.
Больные с нарушением функции печени требуют особого внимания при лечении Серлифтом. При тяжелом нарушении функции печени дозу препарата следует уменьшить или же увеличить интервалы между приемами. У больных с нарушением функции почек специально подбирать дозу не требуется.
Дети с ОКР
Для детей от 6 до 12 лет начальная доза составляет 25 мг сертралина один раз в день, утром или вечером. Через неделю дозу можно увеличить до 50 мг один раз в день.
У подростков 13-17 лет начальная доза - 50 мг/сут утром или вечером однократно. Суточную дозу можно постепенно увеличить на 50 мг в неделю до максимальной дозы 200 мг/сут. Следует учитывать меньшую массу тела у детей по сравнению с взрослыми и при назначении дозы более 50 мг/сут необходимо тщательно наблюдать за детьми, чтобы при первых признаках передозировки отменить препарат.
Для достижения хорошего результата может потребоваться 8-12 недель терапии.

Особые указания

Серлифт не следует назначать совместно с ИМАО, а также в течение 14 дней после прекращение лечения ИМАО. Аналогично после отмены Серлифта в течение 14 дней не назначают ИМАО.
У больных, подвергающихся электросудорожной терапии, достаточный опыт применения сертралина отсутствует.
Необходимо осуществлять строгий контроль за поведением больных в состоянии депрессии (риск суицидальных попыток) до тех пор, пока не наступит значительное улучшение в результате проводимого лечения.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг и 100 мг.

Упаковка

По 10 штук в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВдХ пленки; 1 или 3 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке
По 14 штук в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВдХ пленки; 1 или 2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Список Б.
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N012258/01

Дата регистрации

24.12.2007

Владелец Регистрационного удостоверения

Ранбакси Лабораториз Лимитед

Производитель

RANBAXY LABORATORIES, Ltd.

Представительство

РАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД

Дата обновления информации

20.09.2015