Лекарственный справочник

Тилаксин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тилорон

Лекарственная форма

таблетки, покрытые оболочкой

Состав

На одну таблетку

Действующее вещество: тилорон (тилаксин®) - 125,000 мг.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 49,000 мг, тальк - 4,000 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 20,000 мг, кальция стеарат - 2,000 мг.

Состав оболочки: сахароза (сахар) - 108,634 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 72,974 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 4,441 мг, тальк - 0,741 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,266 мг, титана диоксид (титана двуокись пигментная) - 1,266 мг, тропеолин О - 0,028 мг, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 0,004 мг, желатин медицинский - 0,637 мг, воск пчелиный - 0,009 мг.


Описание

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе таблетки оранжевого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное иммуностимулирующее средство - индуктор образования интерферонов

АТХ

L.03.A.X   Прочие иммуностимуляторы


Фармакодинамика

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты.

После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 часа.

Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов.

Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и вирусов простого герпеса.

Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.


Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь Тилаксин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60%.

Распределение. Связывание с белками плазмы крови - около 80%.

Метаболизм и выведение. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и мочой (9%). Период полувыведения (Т1/2) составляет 48 часов.


Показания

Лечение гриппа и других ОРВИ; лечение герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и других ОРВИ.


Противопоказания

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;

-беременность и период грудного вскармливания;

-детский возраст до 18 лет.


Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.


Побочные эффекты

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны диспепсические явления.

Нарушения со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции, кратковременный озноб.


Взаимодействие

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг.

Упаковка

По 6 или 10 таблеток, покрытых оболочкой в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6 или 10 таблеток, покрытых оболочкой в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена или банку полимерную из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия и амортизатором.

Каждую банку или 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта Устаревшее наименование торгового препарата:  Амиксин®

Регистрационный номер

Р N000816/02

Дата регистрации

29.10.2008 / 25.07.2018

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Представительство

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

19.12.2018