Лекарственный справочник

Тилорон - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тилорон

Лекарственная форма

капсулы

Состав

На одну капсулу:

активное вещество: тилорон (в пересчете на 100% вещество) - 125 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Вивапур тип 102), коповидон (Пласдон S-630), кремния диоксид коллоидный (Аэросил), кальция стеарат, капсулы твердые желатиновые № 1 (титана диоксид В 171, желатин, краситель солнечный закат желтый Е-110).


Описание

Капсулы желатиновые твердые №1 оранжевого цвета. Содержимое капсул - гранулят, содержащий гранулы и порошок оранжевого цвета, допускаются вкрапления от светло-оранжевого до темно-оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное и иммуностимулирующее средство

АТХ

L.03.A.X   Прочие иммуностимуляторы


Фармакодинамика

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета и гамма. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты.

После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона.

Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов.

Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов. Эффективен в отношении возбудителей вирусного гепатита, герпесвирусов (в т.ч. цитомегаловирусов).


Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде с фекалиями (70%) и с мочой (9%). Т1/2 - 48 ч. Препарат не подвергается метаболизму и не кумулирует.


Показания

У взрослых: вирусный гепатит А, В, С, герпетическая и цитомегаловирусная инфекция, комплексная терапия: инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит), хламидийные инфекции урогенитального и респираторного тракта; профилактика гриппа и др.

Острая респираторная вирусная инфекция.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 7 лет).


Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, с профилактической целью - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 4-6 нед, с лечебной - по 125-250 мг/сут в течение 1-2 дней, зачем по 125 мг через 48 ч.

Курс лечения:

  • грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции у взрослых - 1 нед;
  • гепатит А - 2-3 нед;
  • гепатит В - 3-4 нед:
  • герпетические, цитомегаловирусные и хламидийные инфекции и их сочетания - 4 нед.

Хронические вирусные гепатиты В и С, гепатиты-микст - по 250 мг 2 раза в неделю, курс лечения - 2-4 нед.

Вторичные иммунодефицит и нарушения интерферонового статуса по 125 мг2 раза к неделю. Курс лечения - 2-4 нед.

Рассеянный склероз - по 125 мг через 48 ч (всего 10 капсул).


Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Диспептические явления, кратковременный озноб.


Взаимодействие

Совместим с антибиотиками, лекарственными средствами для лечения вирусных и бактериальных заболеваний.


Форма выпуска/дозировка

Капсулы, 125 мг.

Упаковка

6 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги.

1контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-000018/10

Дата регистрации

24.05.2010

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

"ФГУ ""Центральная аптека Федеральной службы безопасности РФ"" "

Дата обновления информации

27.09.2018