Лекарственный справочник

Торин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Сертралин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

каждая покрытая оболочкой таблетка содержит

Наименование

Таб 50 мг

Таб. 100 мг

Сертралин гидрохлорид

56

112

в пересчете на сертралин

50

100

Кальция фосфат дигидрат

77,6

155,2

Натрий карбоксиметилкрахмал (примогель)

4,8

9,6

Целлюлоза микрокристаллическая

11,2

22,4

Кремния диоксид коллоидный (аэросил)

0,8

1,6

Повидон (поливинилпирролидон)

8

16

Кальция стеарат

1,6

3,2

Оболочка

Г ипромеллоза

2,15

4,3

Повидон (поливинилпирролидон)

1,35

2,7

Макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)

0,45

0,9

Титана диоксид

0,45

0,9

Тальк

0,6

1,2

Количество, мг

Вспомогательные вещества

(гидроксипропилметилцеллюлоза)


Описание

таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета,' круглые, двояковыпуклые.

Фармакотерапевтическая группа

антидепрессант

Фармакодинамика

Механизм действия. Сертралин- селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ). Он оказывает очень слабое влияние на обратный захват норадреналина и допамина. В терапевтических дозах сертралин блокирует, захват серотонина тромбоцитами человека. Он не оказывает стимулирующего, седативного или v антихолинергического действия. Сертралин не обладает сродством к мускариновым - (холинергическим), 1 серотонинергическим, допаминергическим, адренергическим; , гистаминергическим,, ГАМК- или бензодиазепиновым рецепторам. Антидепрессивный. эффект отмечается к концу второй недели регулярного приема сертралина, тогда как максимальный эффект достигается только через 6 недель. В отличие от трициклических * антидепрессантов, при назначении сертралина не происходит увеличения массы тела. Сертралин не вызывает психической или физической лекарственной зависимости.

Фармакокинетика

Абсорбция сертралина из желудочно-кишечного тракта высокая, но происходит медленно. Максимум концентрации в плазме крови достигается через 4,5-8,4 часа после приема препарата внутрь. Равновесная концентрация сертралина в плазме крови достигается, в пределах недели при однократном ежедневном приёме. Биодоступность во время приёма - пищи повышается на 25%, при этом время достижения максимальной концентрации укорачивается.
Распределение. Общее связывание сертралина с белками плазмы составляет 98%. Объем - распределения >20л/кг.
Метаболизм и выведение. Сертралин подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень, подвергаясь N-деметилированию. Его основной метаболит - 1 N-десметилсертралин менее активен по сравнению с исходным соединением. Метаболиты выделяются через почки и кишечник в равных количествах. Около 0,2% сертралина
выводится почками в неизмененном виде. Средний период полувыведения (Т1/2) сертралина у молодых и пожилых мужчин и женщин составляет 22-36 часов. Соответственно конечному Т1/2 наблюдается примерно двухкратная кумуляция препарата до наступления равновесных концентраций через 1 неделю лечения (прием дозы 1 раз в сутки). Фармакокинетика сертралина у детей с ОКР (см. ниже) сходна с таковой у взрослых (хотя у детей метаболизм сертралина является несколько более активным). Однако, учитывая более низкую массу тела у детей (особенно в возрасте 6-12 лет), препарат рекомендуется применять в меньшей дозе, чтобы избежать чрезмерных уровней его в плазме.
Период полувыведения сертралина и площадь под кривой концентрации в плазме крови (AUC) увеличиваются при нарушении функции печени. Независимо от выраженности почечной недостаточности фармакокинетика сертралина при его постоянном применении
не изменяется. Сертралин проникает в грудное молоко. Сертралин не диализируется.

Показания

Депрессии различной этиологии (лечение и профилактика);
Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР);
Панические расстройства;
Посттравматические стрессорные расстройства (ПТСР);
Социальная фобия.

Противопоказания

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к сертралину или другим компонентам препарата;
Одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и пимозида;
Нестабильная эпилепсия;
Детский возраст до 6 лет;
Беременность и период лактации. .

С осторожностью

: органические заболевания головного мозга (в т.ч.. задержка умственного развития), эпилепсия, печеночная и/или почечная недостаточность, выраженное снижение массы тела, у детей старше 6 лет.

Беременность и лактация

Контролируемых результатов применения сертралина у беременных женщин нет, поэтому '- ’
, назначать им препарат стоит только в том случае, если ожидаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для. плода. Женщинам репродуктивного возраста, *
которым предполагается назначить сертралин, следует рекомендовать воспользоваться эффективными контрацептивными средствами. Сертралин обнаруживается в грудном молоке, в связи с чем лечение этим препаратом во время грудного вскармливания не рекомендуется. Если же лечение все же. необходимо, то кормление грудью лучше прекратить. У некоторых новорожденных, матери которых при беременности принимали антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), включая серотонин, могут наблюдаться симптомы, сходные с реакцией на отмену препарата.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта, ; диспепсические расстройства (метеоризм, тошнота, рвота, понос), боль в животе. '. '
Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение. * ' .
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечные судороги. ' -
Со стороны центральной и периферической нервной системы: экстрапирамидные расстройства (дискинезии, акатизии,,нарушение походки), непроизвольные мышечные" - сокращения, парестезии, обморок, сонливость, головная боль, головокружение, мигрень, тремор, бессонница, тревога, ажитация, гипомания, мания, галлюцинации, эйфория, ночные кошмары, психоз, снижение либидо.
Со стороны мочевыделительной системы: энурез, недержание или задержка мочи.
Со стороны репродуктивной системы: расстройства эякуляции, снижение либидо,-
Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла, галакторея, гиперпролактинемия,
Аллергические реакции: крапивница, зуд, анафилактоидная реакция.,
Данные лабораторных анализов: редко - в 0,8% наблюдений, при длительном применении возникает асимптоматическое повышение-активности трансаминаз в сыворотке крови. , Отмена препарата в этом случае приводит к нормализации активности ферментов. Возможно развитие лейкопении, тромбоцитопении, гиперхолестеринемии. Во время лечения сертралином может возникать транзиторная гипонатриемия; 'Это - чаще развивается у пожилых больных, а также при приеме диуретиков или ряда 'других препаратов. Подобный побочный эффект связывают с синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Прочие: слабость, покраснение кожи или "приливы" крови к лицу, звон в ушах, алопеция,;
повышенное- потоотделение, снижение' аппетита (редко. - повышение),- вплоть до анорексии, кровотечения (в т.ч. носовые, желудочно-кишечные, гематурия), синдром Стивена-Джонсона и эпидермальный некролиз.
При прекращении лечения сертралином описаны редкие случаи синдрома отмены/Могут
появляться парестезии, гипостезии, симптомы депрессии, галлюцинации, агрессивные реакции, психомоторное возбуждение, беспокойство или симптомы психоза, которые невозможно отличить от симптомов основного заболевания.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг и 100 мг.

Упаковка

По 7 таблеток (для дозировки 50 мг) или по 10 таблеток (для дозировки 100 мг) в контурную ячейковую упаковку. По 28 таблеток (для дозировки 50 мг) или по 30 таблеток (для дозировки 100 мг) в банку из полимерных материалов. Каждую банку или 2, или 4 контурные ячейковые упаковки по 7 таблеток (для дозировки 50 мг) или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток (для дозировки 100 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С

Срок годности

2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003379/01

Владелец Регистрационного удостоверения

ВЕРОФАРМ АО

Производитель

ВЕРОФАРМ АО