Лекарственная форма
мазь глазнаяСостав
1 г мази содержит:
активное вещество: эритромицин с активностью 10000 ЕД в пересчёте на безводное вещество 0,01 г;
вспомогательные вещества: ланолин безводный 0,4 г, натрия дисульфит 0,0001 г, вазелин до 1,0 г.
Описание
Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-макролидФармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50Sсубъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseriagonorrhoeae, Chlamydiatrachomatis.
Фармакокинетика
Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается
терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.Показания
Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит, (в т.ч. у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефаро-конъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.С осторожностью
Применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени и почек.
Беременность и лактация
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. В период назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.Побочные эффекты
Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.Взаимодействие
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.
При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.
Особые указания
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина Gдля парентерального применения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.
Форма выпуска/дозировка
Мазь глазная, 10000 ЕД /г.Упаковка
По 3 г или 10 г в тубах алюминиевых.
Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
По истечении срока годности препарат не использовать.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛС-002421