Лекарственный справочник

Эритромицин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Эритромицин

Лекарственная форма

мазь глазная

Состав

В 1 г мази содержится:

активное вещество: эритромицин10 тыс. ЕД;

вспомогательные вещества: ланолин(ланолин безводный) 0,4 г, натриядисульфит (натрия метасульфит, натрия пиросульфит) 0,0001 г, вазелин "для глазных мазей" до 1 г.


Описание

Мазь от светло-желтого до буровато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-макролид

Фармакодинамика

Эритромицин - антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyceserythreus.
При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50Sсубъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в т.ч. в отношении Neisseriagonorrhoeae, Chlamydiatrachomatis.

Фармакокинетика

Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении системная абсорбция низкая. Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1,4-2 ч. Выводится кишечником и почками.


Показания

Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в том числе у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии, бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.


Противопоказания

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.


С осторожностью

Пожилой возраст, нарушение функции почек и печени.


Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.


Побочные эффекты

Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.


Взаимодействие

Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

При использование с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.


Особые указания

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.

У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

После вскрытия тубы использовать в течение 1 месяца.


Форма выпуска/дозировка

Мазь глазная, 10 тыс. ЕД/г.

Упаковка

3 г, 5 г, 10 г в тубы алюминиевые или ламинатные.

Каждую тубу с инструкцией по приме­нению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для де­тей.


Срок годности

5 лет.

Не использовать препарат по исте­чении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N002127/01

Владелец Регистрационного удостоверения


Производитель

СИНТЕЗ, ОАО