Лекарственный справочник

Эуфиллин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Аминофиллин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Активное вещество:

эуфиллин для инъекций (аминофиллин) - 24 мг Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл

Описание

прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

бронходилатирующее средство.

АТХ

R.03.D.A.05   Аминофиллин


Фармакодинамика

Бронхолитическое средство, производное ксантина.

Ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях циклического аденозин-монофосфата, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ио­нов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.

Расслабляет мускулатуру бронхов, купирует бронхоспазм. Оказывает умеренное инотропное и диуретическое действие. Аминофиллин понижает сосудистое сопротивление, сни­жает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек), расши­ряет коронарные сосуды, понижает давление в системе легочной артерии, улучшает со­кращение диафрагмы, увеличивает мукоцилиарный клиренс, тормозит высвобождение медиаторов (гистамина и лейкотриенов) из тучных клеток, стимулирует дыхательный центр, усиливает выброс адреналина надпочечниками, тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и простагландина Е2 альфа), повышает устой­чивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.


Фармакокинетика

Биодоступность препарата 90 - 100 %, Время, необходимое для достижения максимальной концентрации при внутривенном введении 0,3 г - 15 мин, величина максимальной концен­трации - 7 мкг/мл. Объем распределения находится в диапазоне 0,3 - 0,7 л/кг (30 - 70 % от "идеальной" массы тела), в среднем 0,45 л/кг. 60 % аминофиллина у здоровых взрослых и 36 % у новорожденных детей связывается с белками плазмы и распределяется в крови, внеклеточной жидкости и мышечной ткани. Аминофиллин проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, в жировой ткани не накапливается. 90 % препарата метаболизируется в печени, Метаболиты выделяются почками, 7 - 13 % препарата выделяет­ся в неизмененном виде. Период полувыведения составляет у некурящих взрослых от 5 до 10 часов, у детей старше 10 месяцев от 2,5 до 5 часов. Курение, алкоголь значительно влияют на метаболизм и выведение препарата, в частности у курящих этот период значи­тельно сокращается и составляет от 4 до 5 часов. Выведение препарата удлиняется у больных с дыхательной недостаточностью, при почечной и сердечной недостаточности, при вирусных инфекциях и гипертермии.


Показания

Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких; ги­пертензия в малом круге кровообращения.

Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинирован­ной терапии для уменьшения внутричерепного давления). Левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса, отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, а также к другим производным ксантина: ко­феину, пентоксифиллину, теобромину.

Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсия, повышен­ная судорожная готовность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреоток­сикоз, отек легких, тяжелая коронарная недостаточность, печеночная и/или почечная не­достаточность, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, кровотечение в недавнем анамнезе.


С осторожностью

возраст старше 55 лет и неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), распространенный атеросклероз сосудов, сепсис, длительная гипертермия, гастроэзофагеальный рефлюкс, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 14 лет (из-за возмож­ных побочных явлений).

Беременность и лактация

При необходимости назначения препарата в периоды беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует пре­кратить.


Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, беспокойство, тревожность, раздражительность, головокружение, бессонница, тремор, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, кардиалгия, нару­шение сердечного ритма, увеличение частоты приступов стенокардии, снижение артери­ального давления вплоть до коллапса - при быстром внутривенном введении.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, эксфолиативный дерматит, лихорадочная реакция.

Местные реакции: реакции в месте введения - гиперемия, болезненность, уплотнение. Прочие: боль в груди, тахипноэ, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, повышенное потоотделение, ощущение "приливов" к лицу, усиление диуреза.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-001731

Дата регистрации

18.11.2011

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

18.01.2012

Аналогичные препараты