Лекарственный справочник

Эуфиллин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Аминофиллин

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

Активное вещество: аминофиллин (эуфиллин для инъекций) (в пересчете на сухое вещество) - 240 мг

Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1мл.


Описание

прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

бронходилатирующее средство.

АТХ

R.03.D.A.05   Аминофиллин


Фармакодинамика

Производное ксантина, ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях циклического аденозинмонофосфата, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сокра­тительную активность гладкой мускулатуры.

Расслабляет мускулатуру бронхов, купирует бронхоспазм. Оказывает умеренное инотропное и диуретическое действие.

Снижает сосудистое сопротивление, снижает тонус кровеносных сосудов (главным обра­зом сосудов мозга, кожи и почек), расширяет коронарные сосуды, снижает давление в системе легочной артерии, улучшает сокращение диафрагмы, увеличивает мукоцилиар­ный клиренс, стимулирует дыхательный центр, усиливает выброс адреналина надпочеч­никами, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию.


Фармакокинетика

60 % эуфиллина (у здоровых взрослых) и 36 % (у новорожденных детей) связывается с белками плазмы и распределяется в крови, внеклеточной жидкости и мышечной ткани. Эуфиллин проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, в жировой ткани не накапливается. 90 % эуфиллина метаболизируется в печени. Метаболиты выде­ляются почками, 7-13 % эуфиллина выделяется в неизмененном виде. Период полувыведения составляет у некурящих взрослых от 5 до 10 часов, у детей старше 10 месяцев от 2,5 до 5 часов. Курение и алкоголь значительно влияют на метаболизм и выделение эу­филлина, в частности у курящих этот период значительно сокращается и составляет от 4 до 5 часов. Выведение эуфиллина удлиняется у больных с дыхательной недостаточно­стью, при печеночной и сердечной недостаточности, при вирусных инфекциях и гипер­термии.


Показания

Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких, сердечной астме (в основном для купирования приступов); гипертензия в малом круге кровообращения.

Купирование церебральных сосудистых кризов атеросклеротического происхождения и в составе комбинированной терапии при ишемических инсультах и хронической недоста­точности мозгового кровообращения для уменьшения внутричерепного давления и отека мозга.


Противопоказания

Противопоказания:

Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсия, повышен­ная судорожная готовность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреоток­сикоз, отек легких, тяжелая коронарная недостаточность, печеночная и/или почечная не­достаточность, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, кровотечение в недавнем анамнезе, повышенная чувствительность к препарату.


С осторожностью

Беременность, период новорожденности, возраст старше 55 лет и неконтролируемый ги­потиреоз (возможность кумуляции), сепсис, длительная гипертермия, гастроэзофагеаль­ный рефлюкс, аденома предстательной железы.

Препарат назначают с осторожностью пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.


Беременность и лактация

Применение при беременности возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза те­рапии для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения препара­том следует прекратить грудное вскармливание.


Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: гастроэзофагеальный рефлюкс, гастралгия, тош­нота, рвота, изжога, обострение язвенной болезни.

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, беспокойство, раздражительность, головокружение, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмии, тахикар­дия, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления, кардиалгия, увели­чение частоты приступов стенокардии.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, лихорадка.

Местные реакции: реакции в месте введения - гиперемия, болезненность.

Прочие: боль в груди, тахипноэ, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, повышенное потоотделение, усиление диуреза.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутримышечного введения 240 мг/мл.

Условия хранения

При температуре от 5 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-000590

Дата регистрации

25.02.2011

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

25.02.2011

Аналогичные препараты