Лекарственный справочник

Эуфиллин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Аминофиллин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Активное вещество: Эуфиллин 150 мг.

Неактивные ингредиенты: крахмал картофельный или крахмал картофельный фармацевтический, магний стеариновокислый до получения таблетки массой 200.


Описание

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические с риской и фаской белого или белого с желтоватым оттенком цвета.


Фармакотерапевтическая группа

бронходилатирующее средство.

АТХ

R.03.D.A.05   Аминофиллин


Фармакодинамика

Препарат ингибирует фосфодиэстеразу и обладает способностью угнетать транспорт ионов кальция через каналы клеточных мембран. Расслабляет мускулатуру бронхов, купирует бронхоспазм. Оказывает умеренное положительное инотропное и диуретическое действие. Эуфиллин расширяет коронарные сосуды, понижает давление в системе легочной артерии, улучшает сокращение диафрагмы, увеличивает мукоцилиарный клиренс, тормозит высвобождение медиаторов из тучных клеток, стимулирует дыхательный центр, усиливает выброс адреналина надпочечниками, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию.


Фармакокинетика

60% эуфиллина (у здоровых взрослых) и 36% (у новорожденных детей) связывается с белками плазмы и распределяется в крови, внеклеточной жидкос­ти и мышечной ткани. Эуфиллин проникает через плацентарный барьер, в жировой ткани не накапливается. 90% препарата метаболизируется в печени. Метаболиты выделяются почками, 7-13% препарата выделяется в неизменном виде. Период полувыведения составляет у некурящих взрослых от 5 до 10 часов, у детей старше 10 месяцев от 2,5 до 5 часов. Курение и алкоголь значительно влияют на метаболизм и выделение препарата, в частности у курящих этот период значительно сокращается, и составляет от 4 до 5 часов. Выведение препарата удлиняется у больных с дыхательной недостаточностью, при печеночной и сердечной недостаточности, при вирусных инфекциях и гипертермии.


Показания

Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких, хронической недостаточности мозгового кровообращения для уменьшения внутричерепного давления; при хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии); для улучшения почечного кровотока.


Противопоказания

Противопоказания:

Препарат противопоказан при выраженной артериальной гипотонии, пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии, инфаркте миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсии, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, гипертиреозе, повышенной чувствительности к препарату.


С осторожностью

Препарат назначают с осторожностью пациентам с выраженными нарушениями функции печени, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.


Беременность и лактация

При необходимости назначения препарата в периоды беременности и лактации следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или новорожденного.

Побочные эффекты

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, редко - эрозивно-язвенное поражение, раздражение слизистой оболочки, отсутствие аппетита.

Со стороны ЦНС: головная боль, беспокойство, головокружение, редко - судороги, тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушение сердечного ритма, понижение артериального давления.

Аллергические реакции: эксфолиативный дерматит, лихорадочная реакция.


Особые указания

Пожилым пациентам рекомендуется снизить дозу препарата из-за замедленного выведения его из организма. Курящим пациентам рекомендуется увеличить дозу в связи с ускоренным выведением препарата из организма.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки 150 мг.

Упаковка

Таблетки, по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1,2,3,5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


Срок годности

5 лет.

По истечении срока годности препарат не может быть использован.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N002315/01-2003

Дата регистрации

15.12.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

ФАРМАСИНТЕЗ, АО (Иркутск)

Дата обновления информации

01.11.2012

Аналогичные препараты