Действующее вещество
Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.Лекарственная форма
раствор для инфузийСостав
Поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского 8000±2000 (Повидона) - 60 г, натрия хлорида - 5,5 г, калия хлорида - 0,42 г, кальция хлорида гексагидрата - 0,50 г, магния хлорида гексагидрата - 0,005 г, натрия гидрокарбоната - 0,23 г, воды для инъекций - до 1 л.
Описание
Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Дезинтоксикационное средствоАТХ
B.05.A.A Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
Фармакодинамика
Механизм действия Гемодеза-Н обусловлен способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона, используемого для его изготовления. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Фармакокинетика
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками.Показания
Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез); как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах; заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности; непроходимость кишечника; тиреотоксикоз; ожоговая болезнь; острая лучевая болезнь; сепсис; пневмония; острый инфаркт миокарда; гемолитическая болезнь новорожденных; внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных; токсикоз беременных.
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность,внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, сердечная недостаточность IIБ-Ш стадии, состояния после черепно-мозговой травмы, кровоизлияние в головной мозг, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
С осторожностью
Не описано.Беременность и лактация
Не описано.Побочные эффекты
При медленном введении Гемодез-Н обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления,тахикардию, затруднение дыхания ипотребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных, возможновозникновение аллергических реакций,вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях следует немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию (ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессивные препараты).
Передозировка
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Взаимодействие
При смешении с растворами, содержащими фосфат-ион и карбонат-ион, может выпасть осадок.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма- глобулина и гемотрансфузиями.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси и осадка.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не описано.Форма выпуска/дозировка
Раствор для инфузий.Упаковка
По 100, 250 и 500 мл в контейнерах полимерных. 70, 32 или 20 штук соответственно в ящике из картона гофрированного с 3-5 инструкциями по применению (для стационаров).Условия хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 до 20°С. Замораживание препарата при транспортировании (при условии сохранности герметичности контейнера) не является противопоказанием к егп ппименению. После замораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатной температуре до полного размораживания, перед применением раствор в контейнере перемешать встряхиванием.Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
Р N001138/01Дата регистрации
14.03.2008Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
21.03.2017