Действующее вещество
Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.Лекарственная форма
раствор для инфузийСостав
Активные вещества:
Повидон-8000-60,0г
Натрия хлорид-5,50г
Калия хлорид-0,42г
Кальция хлорида гексагидрат в пересчете на 100 %- 0,50 г
Магния хлорида гексагидрат в пересчете на 100 %-0,005 г
Натрия гидрокарбонат - 0,23 г
Вспомогательное вещество:
вода для инъекций- до 1л
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Дезинтоксикационное средствоФармакодинамика
Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает пирогенными свойствами.
Фармакокинетика
Повидон метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч выводится 80 %, а через 12-24 ч - полностью.
Ионы калия, натрия, магния, кальция недолго удерживаются в сосудистом русле, быстро распределяются по всем тканям; выводятся с мочой, в небольших количествах - с калом, потом, слезами.
Показания
Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь; непроходимость кишечника; тиреотоксикоз; заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности; сепсис; пневмония; острая фаза инфаркта миокарда), токсемия новорожденных.
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, хроническая сердечная недостаточность II - IV функционального класса по NYHA, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
С осторожностью
Не описано.Беременность и лактация
Во время беременности препарат применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.Побочные эффекты
Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.
Передозировка
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.Взаимодействие
При смешивании с растворами, содержащими фосфат-ион и карбонатион, может выпасть осадок.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для инфузий.Упаковка
По 200 мл и 400 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузион- ных и инфузионных препаратов. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.28 бутылок по 200 мл или 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") (для стационаров).
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛС-001416