Лекарственный справочник

Гемодез-Н - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Повидон (Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (8000 ± 2000)

-60 г

Натрия хлорид

- 5,5 г

Калия хлорид

- 0,42 г

Кальция хлорид 6-водный (в пересчете на безводный)

- 0,5 г

Магния хлорид 6-водный (в пересчете на безводный)

- 0,005 г

Натрия гидрокарбонат

- 0,23 г

Вода для инъекций

до 1 л


Описание

Прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Дезинтоксикационное средство

АТХ

B.05.A.A   Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты


Фармакодинамика

Действие Гемодеза - Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни в разные периоды заболевания продуцируются неодинаковые токсины. Те из них, которые образуются в первые 4-5 дней болезни, довольно полно инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 часов выводится 80%, а через 12 - 24 часа - полностью.


Показания

Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез); как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах; заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности; непроходимость кишечника; тиреотоксикоз; ожоговая болезнь; острая лучевая болезнь; сепсис; пневмония; острая фаза инфаркта миокарда; гемолитическая болезнь новорожденных; внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных; токсикоз беременных.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно - сосудистая недостаточность IIб - III степени, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.


С осторожностью

Не описано.

Беременность и лактация

Не описано.

Побочные эффекты

При медленном введении Гемодез-Н обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях следует немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию (ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессивные препараты).


Передозировка

При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.


Взаимодействие

Не описано.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не описано.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий по 100, 200, 400 мл.

Упаковка

В стеклянных бутылках для крови, транс- фузионных и инфузионных препаратов вместимостью 100, 250 и 450 мл. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Для стационаров: бутылки без пачек помещают в картонную коробку вместе с инструкциями по применению или в бандероли из термоусадочной пленки, которые затем помещают в картонную коробку.


Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше +25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание препарата (при условии сохранения герметичности упаковки) не является противопоказанием к его применению. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.


Срок годности

2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-008575/08

Дата регистрации

29.10.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

МАКСФАРМ, ОАО

Производитель

МАКСФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

21.03.2017