Действующее вещество
Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.Лекарственная форма
раствор для инфузийСостав
1 л раствора содержит: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000± 2000 (повидон) (в пересчете на безводный) - 60 г; натрия хлорид - 5,5 г, калия хлорид - 0,42 г, кальция хлорид гексагидрат - 0,5 г, магния хлорид гексагидрат - 0,005 г, натрия гидрокарбонат - 0,23 г, вода для инъекций до 1 л.
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Дезинтоксикационное средствоАТХ
B.05.A.A Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
Фармакодинамика
Действие Гемодеза-Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпир- ролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводиться из организма почками. Препарат обладает диуретической активностью благодаря усилению почечного кровотока и повышению клубочковой фильтрации. Способствует улучшению микроциркуляции в капиллярах и ликвидации стаза эритроцитов, развивающегося при интоксикациях любого происхождения.
Фармакокинетика
Не метаболизируется в организме. В течение первых 4 часов выводится 80 % препарата, а через 12-24 часа - полностью.Показания
-Шок: посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический;
-Токсические формы острых инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта (в т.ч. дизентерия, сальмонеллезы);
-Интоксикации различного происхождения: послеоперационная, раковая, лучевая, алкогольная, в связи с печеночной и почечной недостаточностью; ожоговая болезнь в фазе интоксикации (2-5 день болезни); острая лучевая болезнь в фазе интоксикации (1-3 день болезни); гемолитическая болезнь новорожденных, внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных, перитонит и непроходимость кишечника;
-Отеки при токсикозе беременных, тиреотоксикоз, сепсис, хронические заболевания печени (гепатиты, гепато-холангиты, дистрофии печени), острая фаза инфаркта миокарда.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно - сосудистая недостаточность IIб - IIIстепени, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
С осторожностью
Не описано.Беременность и лактация
Не описано.Побочные эффекты
Аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Введение с повышенной скоростью может вызвать понижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания.
Если при введении препарата развиваются начальные признаки побочной реакции, необходимо прекратить инфузии препарата, проводить симптоматическое лечение.
Передозировка
Не описано.Взаимодействие
Не описано.Особые указания
В процессе лечения необходимо контролировать уровень артериального давления и тщательно наблюдать за состоянием больного.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не описано.Форма выпуска/дозировка
Раствор для инфузий.Упаковка
По 250 мл или 500 мл в контейнеры полимерные из многослойной пленки на основе полипропилена. Контейнер помещают в пакет из полиэтиленовой пленки вместе с инструкцией по применению или текст инструкции наносится непосредственно на пакет. Контейнеры в полиэтиленовых пакетах помещают в ящики из картона гофрированного. Контейнеры без вторичной упаковки с инструкциями по применению помещают в ящики из картона гофрированного (для стационаров).Условия хранения
В сухом месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание препарата (при условии сохранения герметичности упаковки) и несмачива-ние внутренней поверхности не является противопоказанием к его применению.
Срок годности
2 года. Не использовать после окончания срока годности.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛС-001893Дата регистрации
11.08.2006Дата окончания действия
11.08.2011Дата обновления информации
21.03.2017