Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введенияСостав
В 1 мл препарата содержится:
Активное вещество: ксантинола никотинат 150 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Вазодилатирующее средствоАТХ
C.04.A.D.02 Ксантинола никотинат
Фармакодинамика
Ксантинола никотинат сочетает свойства лекарственных средств группы теофиллина и никотиновой кислоты: оказывает антиагрегатное действие, расширяет периферические сосуды, улучшает коллатеральное кровообращение. Блокируя аденозиновые рецепторы и фосфодиэстеразу, увеличивает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетке, субстратно стимулирует синтез никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ). Улучшает микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, при продолжительном применении оказывает антиатеро- склеротическое действие, активирует процессы фибринолиза, снижает концентрацию холестерина и атерогенных липидов, усиливает активность липопротеинлипазы, уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов.
Уменьшая общее периферическое сосудистое сопротивление, способствует увеличению минутного объема крови и усилению мозгового кровообращения, уменьшает выраженность последствий церебральной гипоксии.
Показания
В составе комплексной терапии:
Облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, острый тромбофлебит (поверхностных и глубоких вен), трофические язвы голеней, цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных артерий, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия.
Противопоказания
Противопоказания:Хроническая сердечная недостаточность, острое кровотечение, острый инфаркт миокарда, митральный стеноз, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), артериальная гипотензия, беременность, острая почечная недостаточность, глаукома; детям до 3 лет.
Беременность и лактация
Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации применение препарата допустимо только при наличии абсолютных показаний и тщательном наблюдении врача.
Побочные эффекты
Ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы. Эти симптомы обычно исчезают через 10-20 мин, не требуют специального лечения и прекращения терапии данным препаратом. Снижение артериального давления, слабость, головокружение, тошнота, диарея, снижение аппетита, гастралгия. При длительном назначении в высоких дозах препарат вызывает изменение толерантности к глюкозе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперурикемию.
Взаимодействие
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении ксантинола никотината и гипотензивных лекарственных средств, в том числе (бета-адреноблокаторов, альфа-адреноблокаторов, симпатолитиков, ганглиоблокаторов). Не применять совместно с ингибиторами моноаминоксидазы и строфантином (строфантин-К).
Особые указания
Препарат может вызвать головокружение, слабость и снижение артериального давления, в связи с этим в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения 150 мг/мл по 2 мл в ампулы.Упаковка
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки со скарификатором ампульным керамическим или ножом для вскрытия ампул и инструкцией по применению в пачку из картона. При использовании ампул с кольцом разлома или точкой надлома нож или скарификатор не вкладывают.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-001267Дата регистрации
24.11.2011 / 11.11.2015Дата окончания действия
24.11.2016Дата обновления информации
24.01.2018