Лекарственный справочник

Ксантинола никотинат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ксантинола никотинат

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество:

Ксантинола никотинат - 150,0 мг

Вспомогательные вещества:

лактоза - 15,7 мг;

крахмал картофельный - 51,3 мг;

кальция стеарат - 2,3 мг;

повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 10,7 мг.


Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.


Фармакотерапевтическая группа

Вазодилатирующее средство

АТХ

C.04.A.D.02   Ксантинола никотинат


Фармакодинамика

Ксантинола иикотинат обладает сосудорасширяющим и антиагрегантным действием.

Препа­рат сочетает свойства теофиллина и никотиновой кислоты: вызывает расширение перифери­ческих сосудов, улучшает коллатеральное кровообращение, улучшает оксигенацию, усилива­ет окислительное фосфорилирование и синтез аденозинтрифосфата (АТФ).

Ксантинола нико­тинат улучшает мозговое кровообращение и уменьшает явления церебральной гипоксии.

Препарат также активирует процессы фибринолиза, уменьшает вязкость крови, улучшает микроциркуляцию.


Фармакокинетика

Ксантинола никотинат быстро всасывается в пищеварительном тракте. В организме диссоци­ирует с образованием ксантинола и никотиновой кислоты. Никотиновая кислота менее чем на 20% связывается с белками крови. Доклинические исследования на мышах показали, что со­единенная с радиоактивным изотопом никотиновая кислота накапливается в печени, почках и жировойткани.

Метаболизм никотиновой кислоты происходит в печени. Существуют два пути метаболизма никотиновой кислоты: 1) образование никотинамид-адениндинуклеотида (НАД) с последующим превращением в N-метилникотинамид и N-метил-2-пиридон-5-карбоксамид (основной путь метаболизма при приеме никотиновой кислоты в низких дозах) и 2) конъюгация с глицином с образованием никотинмочевой кислоты.

Никотиновая кислоты выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов; при многократном приеме до 12% принятой дозы никотиновой кислоты выводится с мочой в неизмененном виде.


Показания

В составе комплексной терапии при лечении облитерирующего атеросклероза и эндартериита сосудов нижних конечностей: диабетической ангиопатии; ретинопатии; острого тромбофле­бита поверхностных и глубоких вен; постромбофлебического синдрома; трофических язв нижних конечностей; пролежней; синдрома Меньера; дерматозов, связанных с расстройством трофики сосудистого характера; острого нарушения мозгового кровообращения.


Противопоказания

Противопоказания:

Острая сердечная недостаточность, в том числе острый инфаркт миокарда; хроническая сер­дечная недостаточность IIБ-IIIстепени; митральный стеноз; артериальная гипотензия; острое кровотечение; язвенная болезнь желудка и 12-и перстной кишки в стадии обострения; острая почечная недостаточность; глаукома; детский возраст; повышенная индивидуальная чувстви­тельность к компонентам препарата, врожденная непереносимость лактозы, дефицит лакто­зы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.


Беременность и лактация

Противопоказан в I триместре. Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации применение препарата допустимо только при наличии абсолютных показаний и тща­тельном наблюдении врача.


Побочные эффекты

Ксантинола никотинат может вызывать головокружение, снижение артериального давления, общую слабость, ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы, тошноту, анорексию, диарею. Эти симптомы обычно исчезают через 10-20 минут, не требуют специального лечения и прекращения терапии данным препаратом.

При проявлении нежелательных эффек­тов, не описанных в данной инструкции, и усилении вышеуказанных побочных эффектов при терапии данным препаратом следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

При длительном назначении в высоких дозах препарат вызывает изменение толе­рантности к глюкозе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперурикемию.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, 150 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюмииниевой печатной лакированной.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием.

6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного

200, 400, 500, 600, 1000 пачек из картона коробочного помещают в коробку из картона.

200, 400, 500, 600, 1000 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструк­ций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-003067

Дата регистрации

01.07.2015

Дата окончания действия

01.07.2020

Владелец Регистрационного удостоверения

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО

Дата обновления информации

30.07.2018