Лекарственный справочник

Ксантинола никотинат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ксантинола никотинат

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку

Активного вещества: ксантинола никотината - 0,15 г,

вспомогательных веществ (крахмал картофельный, сахар молочный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, кальция стеарат) до получения таблетки массой 0,23 г.


Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Антиагрегатное средство

Фармакодинамика

Препарат сочетает свойства теофиллина и никотиновой кислоты: вызывает расширение периферических сосудов, улучшает коллатеральное кровообращение, улучшает оксигенацию и питание тканей, усиливает окислительное фосфорилирование и синтез АТФ. Ксантинола никотинат улучшает мозговое кровообращение и уменьшает явления церебральной гипоксии. Препарат также активирует процессы фибринолиза, снижает агрегацию тромбоцитов.


Показания

Облитерирующий атеросклероз и эндартериит сосудов нижних конечностей; диабетическая ангиопатия; ретинопатии; острый тромбофлебит поверхностных и глубоких вен; постромбофлеби- тический синдром; трофические язвы нижних конечностей; пролежни; синдром Меньера; дерматозы, связанные с расстройством трофики сосудистого характера; нарушение мозгового кровообращения.


Противопоказания

Противопоказания:

Острая сердечная недостаточность, в том числе острый инфаркт миокарда; хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени; митральный стеноз; артериальная гипертензия; острое кровотечение; беременность I триместр; язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в стадии обострения; острая почечная недостаточность; глаукома; детский возраст; повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.


Беременность и лактация

Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации применение препарата допустимо только при наличии абсолютных показаний и тщательном наблюдении врача.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь после еды, начиная со 150 мг 3 раза в день, при необходимости дозу увеличивают до 300-600 мг 3 раза в сутки. Таблетки принимают, не разжевывая. По мере улучшения состояния больного дозу снижают до 150 мг 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается обычно не менее 2-х месяцев. Повторный курс возможен после консультации врача.


Побочные эффекты

Ксантинола никотинат может вызвать головокружение, снижение артериального давления, общую слабость, ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы, тошноту, анорексию, диарею. Эти симптомы обычно исчезают через 10-20 минут, не требуют специального лечения и прекращения терапии данным препаратом. При появлении нежелательных эффектов, не описанных в данной инструкции, и усилении вышеуказанных побочных эффектов при терапии данным препаратом следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

При длительном назначении в высоких дозах препарат вызывает изменение толерантности к глюкозе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперурикемию.


Взаимодействие

Во избежание резкого понижения артериального давления препарат нельзя применять одновременно с гипотензивными средствами. Нельзя сочетать с терапией ингибиторами МАО, строфантином.


Особые указания

Ксантинола никотинат вызывает "никотиноподобный" синдром, сопровождающийся гиперстезией слизистой оболочки носа и рта (обостряет чувствительность обонятельных и вкусовых рецепторов) в связи с этим запах и вкус принимаемых во время терапии алкогольных напитков воспринимается более резким и извращенным.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки по 0,15 г.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую или безъячейковую упаковку, по 30 или 60 таблеток в банки полимерные. Каждую банку или 3, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.


Срок годности

3 года. По истечению срока годности не применять.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003485/01

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО