Лекарственный справочник

Ксантинола никотинат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ксантинола никотинат

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

активное вещество: ксантинола никотинат - 150 мг;

вспомогательные вещества:лактозы моногидрат -15,7 мг, крахмал картофельный - 51,3 мг, кальция стеарат - 2,3 мг, повидон К17- 10,7 мг.


Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.


Фармакотерапевтическая группа

Вазодилатируюгцее средство

Фармакодинамика

Сочетает свойства веществ группы теофиллина и никотиновой кислоты: расширяет периферические сосуды, улучшает коллатеральное кровообращение, усиливает окислительное фосфорилирование и синтез аденозинтрифосфата. Уменьшая периферическое сопротивление и усиливая сокращение миокарда, препарат способствует увеличению минутного объема крови. Ксантинола никотинат усиливает мозговое кровообращение и уменьшает выраженность последствий церебральной гипоксии.


Показания

Применяют у взрослых при облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей, болезни Рейно, диабетической ангиопатии, остром тромбофлебите поверхностных и глубоких вен и посттромбофлебитическом синдроме, трофических язвах нижних конечностей, пролежнях, мигрени, синдроме Мепьера, при дерматозах, связанных с расстройством трофики сосудистого характера.

Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая сердечная недостаточность или декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, стеноз левого предсердно- желудочкового отверстия, артериальная гипотензия, гранзиторная артериальная гипертензия, кровотечения, беременность (I триместр), острая стадия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острая почечная недостаточность, глаукома.

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Детский возраст до 18 лет.


Беременность и лактация

Не применять в I триместре беременности. В II и III триместрах беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не применять во время кормления грудью.

Побочные эффекты

Снижение артериального давления, слабость, головокружение, тошнота, диарея, снижение аппетита. гастралгия. При длительном назначении в высоких дозах - изменение толерантности к глюкозе, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфтазы, гиперури- кемия.

Может появиться ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы - эти симптомы обычно исчезают через 10-20 минут, не требуют специального лечения и не являются противопоказанием для продолжения лечения препаратом. Об этом необходимо предупредить больного перед началом лечения.

Если появляются побочные действия, не указанные в инструкции, то следует информировать лечащего врача.


Взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении ксантинола никотината и гипотензивных лекарственных средств (возможно резкое усиление их действия).

Не применять совместно с ингибиторами моноаминоксидазы, строфантином.


Особые указания

С осторожностью назначают больным с лабильным артериальным давлением, при одновременном назначении Ксантинола никотината и гипотензивных средств.

Пациентам е имплантированным водителем ритма сердца следует назначать более низкие дозы препарата.

У больных сахарным диабетом, принимающих Ксантинола никотинат, следует чаще, чем обычно, определять уровень глюкозы в крови.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки 150 мг.

Упаковка

По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой;

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе;

По 60 таблеток в банку из полимерных материалов;

6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или 3 контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток, или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона;

900 контурных безъячейковых упаковок или 100 банок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку (для стационаров).


Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ие выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-010612/09

Владелец Регистрационного удостоверения

АВЕКСИМА, ОАО

Производитель

ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО