Лекарственная форма
Гранулы пролонгированного действия для приема внутрь.Состав
На 1 пакетик:дозировка 1,0 г:активное вещество - месалазин 1000 мг; вспомогательные вещества - этилцеллюлоза 4 мг - 15 мг, повидон 50 мг. дозировка 2,0 г:активное вещество - месалазин 2000 мг; вспомогательные вещества: этилцеллюлоза 8 мг - 30 мг, повидон 100 мг.Описание
Цилиндрические гранулы от светло-серого до светло-коричневого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное и противовоспалительное кишечное средство.АТХ
A.07.E.C.02 Месалазин
A.07.E.C Аминосалициловая кислота и ее аналоги
Фармакодинамика
Месалазин - 5-аминосалициловая кислота - представляет собой активный компонент сульфасалазина.Гранулы Пентасы® представляют собой микрогранулы месалазина, покрытые оболочкой из этилцеллюлозы. Терапевтический эффект месалазина после перорального введения в большей степени обусловлен местным влиянием на воспаленную ткань кишечника, чем системным действием.Терапевтическое действие месалазина проявляется при местном контакте с пораженной слизистой оболочкой кишечника.Месалазин ингибирует лейкоцитарный хемотаксис, снижает выработку цитокинов и лейкотриена, а также уменьшает образование свободных радикалов в воспаленной кишечной ткани. Но точный механизм действия месалазина до конца не изучен.Фармакокинетика
- всасывание: при пероральном применении гранулы Пентаса® распадаются на микрогранулы, действующие как самостоятельные формы препарата с замедленным высвобождением. Это обеспечивает терапевтический эффект препарата Пентаса® на всем протяжении от двенадцатиперстной кишки до прямой кишки при любых значениях pH. Микрогранулы достигают двенадцатиперстной кишки в течение часа после приема препарата. Время прохождения препарата через тонкую кишку в среднем составляет 3-4 часа.- распределение: около 30-50 % принятой дозы абсорбируется, главным образом, в тонком кишечнике. Месалазин определяется в плазме уже через 15 минут после приема, максимальная концентрация достигается через 1 час после приема и сохраняется до 4 часов, постепенно уменьшаясь в течение 12 часов.- метаболизм: месалазин подвергается ацетилированию в слизистой оболочке кишечника и в печени, а также, в малой степени, энтеробактериями, образуя основной метаболит N-ацетил-5-амино-салициловую кислоту. 43% месалазина и 73-83% метаболита связывается с белками плазмы. Месалазин и его метаболит не проникают через гематоэнцефалический барьер, но проникают в грудное молоко.- выведение: клиренс месалазина составляет 18 л/час. При приеме высоких доз (до 1500 мг/сутки) может наблюдаться кумулятивный эффект. Период полувыведения месалазина составляет примерно 40 минут, метаболита - около 70 минут.Месалазин и его метаболиты выводятся из организма с мочой и калом.Показания
- Язвенный колит- Болезнь КронаПротивопоказания
Противопоказания:- Повышенная чувствительность к салициллатам и другим компонентам препарата- Тяжелая печеночная или почечная недостаточность- Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки- Геморрагический диатез- Детский возраст до 6 летЕсли у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.С осторожностью
С осторожностью препарат следует назначать пациентам с нарушениями функции легких, в частности, с бронхиальной астмой.Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Пентаса® пациентам с почечной/печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести, поскольку снижение скорости элиминации и увеличение системной концентрации месалазина повышает риск поражения почек.Беременность и лактация
Препарат Пентаса® допускается применять во время беременности, только если ожидаемая польза для матери преобладает над потенциальным риском для плода. На последних 2-4 неделях беременности прием препарата следует отменить.Месалазин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Поэтому на время приема Пентасы® грудное вскармливание следует прекратить.Побочные эффекты
Наиболее часто при применении препарата Пентаса® наблюдается диарея (3%), тошнота (3%), боль в животе (3%), головная боль (3%), рвота (1%) и кожные высыпания (1%).|
| Часто (> 1/100 и < 1/10 | Редко (> 1/10000 и < 1/1000) | Очень редко (< 1/10000, включая единичные случаи) |
| Со стороны органов кроветворения |
|
| Эозинофилия, анемия (в т. ч. апластическая), лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения |
| Со стороны иммунной системы |
|
| Реакции гиперчувствительности, лекарственная лихорадка, отек Квинке |
| Со стороны нервной системы |
| Головокружение | Периферическая невропатия, доброкачественная внутричерепная гипертензия (у пациентов в пубертатном возрасте) |
| Со стороны сердечнососудистой системы* |
| Миокардит, перикардит |
|
| Со стороны дыхательной системы * |
|
| Одышка, кашель, аллергический альвеолит, легочная эозинофилия, инфильтрация в легких, пневмония, бронхоспазм, интерстициальная болезнь легких |
| Со стороны пищеварительной системы | Диарея, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм | Повышение содержания амилазы, панкреатит* | Обострение симптомов колита |
| Со стороны гепато- билиарной системы |
|
| Повышение активности печеночных ферментов и билирубина, гепатотоксичность* (гепатит, гепатоз, цирроз, печеночная недостаточность) |
| Со стороны кожных покровов | Крапивница, эритема |
| Фотосенсибилизация, обратимая алопеция |
| Со стороны опорно двигательного аппарата |
|
| Миалгия, артралгия |
| Со стороны мочевыделительной системы |
|
| Интерстициальный нефрит*, нефротический синдром, изменения цвета мочи, транзиторная почечная недостаточность |
| Прочие | Головная боль, лихорадка |
|
|
(*) Механизм развития побочных реакций, предположительно, носит аллергический характер.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Форма выпуска/дозировка
Гранулы пролонгированного действия для приема внутрь 1 г и 2 г.Упаковка
По 1 г или 2 г гранул в пакетик из полиэфира / алюминиевой фольги / полиэтилена низкой плотности.1 г: по 50, 60, 100, 120 или 150 пакетиков в картонной пачке с инструкцией по применению.2 г: по 30, 50, 60 или 120 пакетиков в картонной пачке с инструкцией по применению.Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
2 года.Не использовать после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-002648Дата регистрации
08.10.2014Дата окончания действия
08.10.2019Дата обновления информации
2016-09-20