Лекарственный справочник

Салофальк - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Месалазин

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

Один суппозиторий 250 мг содержит:

Действующее вещество: месалазин 250 мг.

Вспомогательные вещества: жир твердый (WitepsolW45) 1830 мг.

Один суппозиторий 500 мг содержит:

Действующее вещество: месалазин 500 мг.

Вспомогательные вещества: жир твердый (WitepsolW45) 1680 мг, цетиловый спирт 18 мг, докузат натрия 2 мг.


Описание

Торпедовидные суппозитории от белого до кремового цвета, однородной консистенции, с неповрежденной ровной поверхностью.


Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное и противовоспалительное кишечное средство

АТХ

A.07.E.C.02   Месалазин

A.07.E.C   Аминосалициловая кислота и ее аналоги


Фармакодинамика

Месалазин обладает противовоспалительным действием. Ингибирует синтез метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов), активность нейтрофильной липооксигеназы, тормозит миграцию, дегрануляцию и фагоцитоз нейтрофилов, секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами; связывает и разрушает свободные радикалы кислорода.


Фармакокинетика

Высвобождение месалазина происходит в прямой и ободочной кишке. Метаболизируется уже в слизистой оболочке кишечника и в печени в N-ацетил-5-АСК, поэтому концентрация в плазме сравнительно низкая. Связывается с белками плазмы на 43% (метаболит - на 75-83%). Месалазин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер, но проникают в грудное молоко (в виде метаболита) в количестве 0,1% дозы.

Выведение: Месалазин и его метаболиты выводятся из организма почками и через кишечник.


Показания

Лечение язвенного колита (дистальных отделов прямой кишки) в период обострения, а также в качестве поддерживающей терапии в период ремиссии.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, детский возраст до 18 лет.


С осторожностью

Препарат Салофальк применяют с осторожностью у пациентов с нарушением функции дыхания (особенно с бронхиальной астмой), с повышенной чувствительностью к сульфасалазину, с нарушениями функции печени и почек, с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и при беременности.


Беременность и лактация

Достаточных данных о применении препарат Салофальк суппозитории ректальные у беременных нет. Однако данные о применении месалазина у нескольких беременных женщин свидетельствует об отсутствии нежелательного влияния месалазина на беременность или на здоровье плода/новорожденного. Исследования на животных, в которых месалазин применялся внутрь (перорально), не указывают на наличие прямого или непрямого отрицательного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды и послеродовое развитие.

Препарат Салофальк суппозитории ректальные следует применять во время беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза его применения для матери превышает возможный риск для плода.

N-ацетил-5-аминосалициловая кислота и в меньшей степени месалазин выделяются в материнском молоке. На сегодняшний день имеется ограниченный опыт применения во время лактации у женщин. Нельзя исключать реакции гиперчувствительности, такие как диарея у младенца. Поэтому препарат Салофальк суппозитории ректальные следует использовать во время кормления грудью, только если потенциальная выгода перевешивает возможный риск. Если у младенца развивается диарея, грудное вскармливание должно быть прекращено.


Побочные эффекты

На фоне применения месалазина наблюдались следующие побочные эффекты, систематизированные по системе органов и частоте встречаемости.

Органы и системы

Частота в соответствии с классификацией MedDRA

Редко (> 1/10,000; < 1/1,000)

Очень редко (< 1/10,000)

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Патологические показатели форменных элементов крови (апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения)

Нарушения со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение

Периферическая нейропатия

Нарушения со стороны сердца

Миокардит, перикардит

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Аллергические и фиброзные реакции со стороны легких (в том числе, одышка, кашель, бронхоспазм, альвеолит, легочная эозинофилия, легочные инфильтраты, пневмонит)

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Боль в животе, диарея, вздутие живота, тошнота, рвота

Острый панкреатит

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нарушения функции почек, в том числе, острый и хронический интерстициальный нефрит, почечная недостаточность

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Алопеция

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Миалгия, артралгия

Нарушения со стороны иммунной системы

Реакции гиперчувствительности, например, аллергическая экзантема, лекарственная лихорадка, синдром красной волчанки (СКВ), панколит

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Изменения функции печени (повышение активности трансаминаз и параметров холестаза), гепатит, холестатический гепатит

Нарушения со стороны репродуктивной системы

Олигоспермия (обратимая)


Форма выпуска/дозировка

Суппозитории ректальные, 250 мг и 500 мг.

Упаковка

По 5 суппозиториев в блистер ламинированный ПВХ/полиэтилен низкой плотности; по 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N013074/02

Дата регистрации

07.12.2007 / 07.02.2018

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения


Производитель

Dr. FALK PHARMA, GmbH

Представительство

ДОКТОР ФАЛЬК ФАРМА ГмбХ

Дата обновления информации

24.09.2018