Лекарственная форма
пена для ректального применения дозированнаяСостав
1 аппликация содержит:
Действующее вещество:
Месалазин 1 г.
Вспомогательные вещества:
пропиленгликоль 3,4364 г, натрия дисульфит 0,05 г, полисорбат 60 0,0364 г, динатрия эдетат 0,0136 г, цетостеариловый спирт 0,0091 г, пропелленты (пропан/изобутан/бутан под давлением около 2,5 бар) 0,176 г.
Описание
Кремообразная стойкая пена от серовато-белого до слегка красновато-фиолетового цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное кишечное средствоАТХ
A.07.E.C.02 Месалазин
A.07.E.C Аминосалициловая кислота и ее аналоги
Фармакодинамика
Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами.
Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков.
Оказывает антиоксидантное действие за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их.
Важно учитывать, что месалазин обладает только местным противовоспалительным действием, поскольку месалазин действует локально в эпителиальном и субмукозном слое слизистой оболочки толстой кишки. Поэтому показатели системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не важны в плане его терапевтической эффективности, а служат, скорее, факторами, оценки его безопасности.
Фармакокинетика
Абсорбция:
Наибольшая абсорбция месалазина происходит в прямой и ободочной кишке.
Метаболизм:
Месалазин метаболизируется как пресистемным путем в слизистой оболочке кишечника, так и системным путем в печени, превращаясь в фармакологически неактивную N-ацетил- 5-аминосалициловую кислоту (N-Aц-5-ACK). Характер ацетилирования не зависит от ацетилирующего фенотипа больного. В небольшой степени ацетилирование может осуществляться за счет действия бактериальной микрофлоры толстой кишки. Связывание с белками плазмы месалазина и N-Aц-5-ACKсоставляет соответственно 43% и 78%.
Выведение:
Месалазин и его метаболит N-Aц-5-ACKвыводятся через кишечник (основная часть (> 90%)), почками выводится до 7% (0,6% от общей дозы выводится в виде месалазина и до 6,3% - в виде метаболита N-Aц-5-ACK), степень выведения препарата с желчью минимальна.
Показания
Обострение дистальных форм язвенного колита средней и легкой степени тяжести; поддержание ремиссии язвенного колита.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к салициловой кислоте и ее производным или другим компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени или почек, детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью
Заболевания легких, в т.ч. бронхиальная астма.
Беременность и лактация
При беременности, подозрении на беременность, планировании беременности, при кормлении грудью следует проконсультироваться с лечащим врачом.
Салофальк может применяться во время беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза его применения для матери превышает возможный риск для плода.
При кормлении грудью ректальной пеной пользоваться не следует - действующее вещество и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. При необходимости назначения Салофалька в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания
Побочные эффекты
На фоне применения месалазина наблюдались следующие побочные эффекты, систематизированные по системе органов и частоте встречаемости.
| Органы и системы | ||||
|
| Часто (≥1/100, < 1/10) | Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) | Редко (≥1/10000, < 1/1000) | Очень редко (< 1/10000) |
| Осложнения общего характера и реакции в месте введения | Вздутие живота | Дискомфорт в области анального отверстия; раздражение в месте введения, болезненный позыв на дефекацию | ||
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | Патологические показатели форменных элементов крови (апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения) | |||
| Нарушения со стороны нервной системы | Головная боль, головокружение | Периферическая нейропатия | ||
| Нарушения со стороны сердца | Миокардит, перикардит | |||
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Аллергические реакции и фиброзные изменения легких (включая одышку, кашель, бронхоспазм, альвеолит, легочная эозинофилию, инфильтраты в легких, пневмонит) | |||
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Боль в области живота, диарея, метеоризм, тошнота, рвота | Острый панкреатит | ||
| Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | Нарушение функции почек, включая острый и хронический интерстициальный нефрит и почечную недостаточность | |||
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Алопеция | |||
| Нарушения со стороны опорно-двигательной системы | Миалгия, артралгия | |||
| Нарушения со стороны иммунной системы | Реакции гиперчувствительности, например, аллергическая экзантема, лекарственная лихорадка, волчаночноподобный синдром, панколит | |||
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | Изменения функциональных проб печени (увеличение активности трансаминаз и показателей холестаза), гепатит, холестатический гепатит | |||
| Нарушения со стороны репродуктивной системы | Олигоспермия (обратимая) |
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Воздействия препарата на способность к вождению и управлению механизмами не зарегистрировано.
Форма выпуска/дозировка
Пена ректальная дозированная, 1 г/аппликация.Упаковка
По 14 аппликаций (7 доз) в алюминиевый баллон, лакированный изнутри, снабженный дозирующим устройством, в комплекте со специальными аппликаторами из ПВХ, снабженными защитными колпачками, и полиэтиленовыми пакетами для использованных аппликаторов. Аппликатор покрыт смазкой, состоящей из смеси белого мягкого парафина и вазелинового масла, 7:3
1 баллон, 14 аппликаторов и 14 полиэтиленовых пакетов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С, не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
После вскрытия баллона его следует использовать в течение 12 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-000833Дата регистрации
10.10.2011 / 29.11.2016Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
24.09.2018