Лекарственный справочник

Вестинорм-НЕО - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Бетагистин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

В одной таблетке 8 мг содержится:

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид в пересчете на 100% сухое вещество - 8,0 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 - 102,00 мг, натрия крахмалгликолят (тип А) - 6,25 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3,75 мг, повидон К-17 - 3,75 мг, магния стеарат - 1,25 мг.

В одной таблетке 16 мг содержится:

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид в пересчете на 100% сухое вещество - 16,0 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 - 204,00 мг, натрия крахмалгликолят (тип А) - 12,50 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 7,50 мг, повидон К-17 - 7,50 мг, магния стеарат - 2,50 мг.

В одной таблетке 24 мг содержится:

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид в пересчете на 100% сухое вещество - 24,0 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 - 306,00 мг, натрия крахмалгликолят (тип А) - 18,75 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 11,25 мг, повидон К-17 - 11,25 мг, магния стеарат - 3,75 мг.


Описание

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки с риской и фаской, белого или почти белого цвета. Допускается мраморность.


Фармакотерапевтическая группа

Гистамина препарат

АТХ

N.07.C.A.01   Бетагистин


Фармакодинамика

Агонист H1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер ЦНС.

Согласно доклиническим исследованиям, за счет расслабления прекапилярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске улитки внутреннего уха.

Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами).

Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вертиго.


Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. При приеме препарата с пищей максимальная концентрация препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.

Распределение

Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.

Выведение

Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно. 2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой.

Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведения приблизительно 3,5 часа.

При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче в виде 2-пиридилуксусной кислоты.

Линейность

Скорость выведения бетагистина остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.


Показания

Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:

  • головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
  • снижение слуха (тугоухость);
  • шум в ушах.

Симптоматическое лечение и профилактика вестибулярного головокружения (вертиго) различной этиологии.


Противопоказания

Противопоказания:

-Феохромоцитома;

-повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Бетагистин не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.


С осторожностью

Пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.


Беременность и лактация

Беременность

Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение бетагистина во время беременности допускается, если польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Не следует принимать препарат во время грудного вскармливания. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.


Побочные эффекты

Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в данной инструкции, или какой-либо побочный эффект принял серьезный характер, уведомите, пожалуйста, Вашего лечащего врача.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто (от ≥ 1/100 до < 1/10) - тошнота и диспепсия.

Нарушения со стороны нервной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) - головная боль. Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.

Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числеанафилактическая реакция.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Как правило, эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.

Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, 8 мг, 16 мг и 24 мг.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-003349

Дата регистрации

03.12.2015

Дата окончания действия

03.12.2020

Владелец Регистрационного удостоверения

ФАРМАК, ПАО

Производитель

ФАРМАК, ПАО

Представительство

ФАРМАК ПАО

Дата обновления информации

24.10.2018

Аналогичные препараты