Лекарственный справочник

Глюкоза - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Декстроза

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Активное вещество: декстроза моногидрат (декстроза) 50,00 г в пересчете на безводную;

вспомогательные вещества: натрия хлорид 0,26 г, 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH от 3,0 до 5,0, вода для инъекций до 1 л.

Теоретическая осмолярность 286 мОсм/л.


Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Питания углеводного средство

Фармакодинамика

Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.

5% раствор декстрозы изотоничен плазме крови.

Препарат представляет собой изотонический раствор с осмолярностью около 286 мОсм/л. Фармакодинамические свойства этого раствора аналогичны свойствам глюкозы - основного источника энергии клеточного метаболизма. В рамках парентерального питания вводят в качестве источника углеводов. Потребляемая калорийность 5% раствора декстрозы составляет 200 ккал/л. Раствор препарата позволяет восполнять недостаточность жидкости без одновременного введения ионов.

При применении раствора декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов фармакодинамические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.


Фармакокинетика

Глюкоза метаболизируется двумя различными путями: анаэробным и аэробным. Декстроза, распадаясь на пировиноградную или молочную кислоту (анаэробный гликолиз), метаболизируется до двуокиси углерода и воды с высвобождением энергии.

При применении раствора декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов фармакокинетические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.


Показания

- В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости);

- для регидратации в случае потери жидкости, особенно у пациентов с высокой потребностью в углеводах;

- для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов.


Противопоказания

Противопоказания:

- Декомпенсированный сахарный диабет;

- гиперосмолярная кома;

- гемодилюция и внеклеточная гипергидратация, гиперволемия;

- гипергликемия и гиперлактатемия;

- тяжелая почечная недостаточность (с олигурией или анурией);

- декомпенсированная сердечная недостаточность;

- генерализованные отеки (в том числе отек легких и головного мозга) и цирроз печени с асцитом;

- прочие известные формы непереносимости глюкозы (например, метаболический стресс);

- гиперчувствительность к компонентам препарата;

- введение раствора в течение первых 24 ч после травмы головы; использование той же инфузионной системы, что и для гемотрансфузии, из-за риска гемолиза и тромбоза;

- пациенты с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы;

- противопоказания к любым препаратам, добавляемым к раствору глюкозы.


С осторожностью

Хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации, хроническая почечная недостаточность в стадии компенсации, гипонатриемия, сахарный диабет в стадии компенсации.


Беременность и лактация

Глюкозы раствор для инфузий 5% может быть использован при беременности в качестве гидратирующего и транспортного средства при применении других лекарственных средств (особенно окситоцина). Нет данных о нежелательном влиянии на плод или ребенка при использовании 5% раствора глюкозы во время беременности, родов и в период грудного вскармливания.

При добавлении других лекарственных средств влияние их на беременность и лактацию рассматривается отдельно.

Раствор декстрозы 5% (глюкозы) можно безопасно применять во время беременности и в период грудного вскармливания при условии, что электролитный баланс и баланс жидкости контролируются и находятся в пределах физиологической нормы.


Побочные эффекты

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ:

очень часто (≥ 1/10);

часто (≥1/100 до <1/10);

нечасто (≥ 1 /1000 до < 1 /100);

редко (≥1/10000 до <1/1000);

очень редко (< 1/1000);

частота неизвестна - (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: анафилактические реакции, повышенная чувствительность.

Со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна: нарушения водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия и гипофосфатемия), гипергликемия, гемодилюция, дегидратация, гиперволемия.

Со стороны сосудов

Частота неизвестна: венозный тромбоз, флебит.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: повышенное потоотделение.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота неизвестна: полиурия.

Общие нарушения и расстройства в месте введения

Частота неизвестна: озноб, лихорадка, инфекция в месте инъекции, раздражение в месте инъекции, экстравазация, болезненность в месте инъекции.

Лабораторно-инструментальные данные

Частота неизвестна: глюкозурия.

Нежелательные реакции также могут быть связаны с препаратом, который был добавлен к pacтвору. Вероятность других нежелательных реакций зависит от свойств конкретного добавляемого лекарственного препарата.

При возникновении нежелательных реакций введение раствора следует прекратить.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий, 5%.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-001636

Владелец Регистрационного удостоверения

ПОЛИСАН НТФФ, ООО

Производитель

ПОЛИСАН НТФФ, ООО

Представительство

ПОЛИСАН НТФФ ООО

Аналогичные препараты