Лекарственный справочник

Клиндамицин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Клиндамицин

Лекарственная форма

крем вагинальный

Состав

100 г крема содержат:

активное вещество: клиндамицина фосфат (в пересчете на клиндамицин) 2,0 г;

вспомогательные вещества: натрия бензоат, макрогол-1500 (полиэтиленоксид-1500), эмульгатор №1, касторовое масло, пропиленгликоль.


Описание

Крем от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.


Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-линкозамид

Фармакодинамика

Клиндамицина фосфат неактивен invitro, но быстро гидролизуется invivoс образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Клиндамицин ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицей рибосом, оказывает бактериостатическое действие, а в более высоких концентрациях в отношении некоторых микроорганизмов - бактерицидное.

В условиях invitroк клиндамицину чувствительны следующие микроорганизмы, вызывающие бактериальные вагинозы: Gardnerellavaginalis, Mobiluncusspp., Mycoplasmahominis, Bacteroidesspp., Peptostreptococcusspp.


Фармакокинетика

У здоровых добровольцев после интравагинального применения 5 г крема клиндамицина фосфата (клиндамицин 20 мг/г), пиковая сывороточная концентрация клиндамицина составляла в среднем 20 нг/мл (интервал от 3 до 93 нг/мл). Примерно 3% (от 0,1 до 7,0%) введенной дозы абсорбируется системно.

У женщин, страдающих бактериальными вагинозами, после введения во влагалище 5 г крема клиндамицина фосфата (клиндамицин 20 мг/г), количество всасывающегося клиндамицина составляет 4% (от 0,8 до 8,0%), т.е. примерно соответствует аналогичным показателям у здоровых добровольцев.


Показания

Бактериальный вагиноз.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата.


Беременность и лактация

При применении клиндамицина интравагинально во II и III триместре беременности увеличения частоты врожденных аномалий плода не отмечалось. Если Клиндамицин крем вагинальный применяется во время II и III триместров беременности, то неблагоприятное влияние на плод представляется маловероятным.

Адекватных контролируемых исследований по применению препарата в I триместре беременности не проводилось, поэтому Клиндамицин крем вагинальный можно назначать женщинам в I триместре беременности только по абсолютным показаниям, т.е. когда потенциальная польза терапии препаратом превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли клиндамицин в грудное молоко после интравагинального применения. Клиндамицин обнаружен в грудном молоке после перорального или парентерального введения, поэтому при решении вопроса о возможности назначения клиндамицина в форме вагинального крема в период грудного вскармливания следует оценить ожидаемую потенциальную пользу терапии препаратом и возможный риск для ребенка.


Побочные эффекты

Частота возникновения перечисленных ниже побочных эффектов - менее 10%.

Мочеполовая система: вагинальный кандидоз, раздражение слизистой оболочки вульвы и влагалища, вульвовагинит, трихомонадный вагинит, вагинальные инфекции, нарушения менструального цикла, боль во влагалище, маточное кровотечение, дизурия, выделения из влагалища, инфекции мочевыводящих путей, аномальные роды, эндометриоз, глюкозурия, протеинурия.

Системные общие: грибковые инфекции, бактериальные инфекции, воспалительный отек, генерализованная боль, боль в спине, аллергические реакции.

Желудочно-кишечный тракт: неприятный запах изо рта, диарея, тошнота, рвота, запор, диспепсия, вздутие живота, метеоризм, желудочно-кишечные расстройства, спазмы в животе.

Кожа: кожный зуд, сыпь, макулопапулезная сыпь, эритема, зуд в месте введения, кандидоз (кожа), крапивница.

ЦНС: головокружение, головная боль.

Эндокринная система: гипертиреоз.

Дыхательная система: носовое кровотечение, инфекции верхних дыхательных путей.

Прочие: отклонение результатов микробиологических анализов от нормы, извращение вкуса.


Взаимодействие

Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином.

В условиях invitroпродемонстрирован антагонизм между клиндамицином и эритромицином.

Никаких взаимодействий не наблюдалось в фармакодинамических, фармакокинетических или клинических исследованиях данной лекарственной формы.

Информация о применении других лекарственных средств совместно с препаратом отсутствует.

Совместное применение с другими препаратами для интравагинального введения не рекомендуется.


Особые указания

До назначения препарата с помощью соответствующих лабораторных методов должны быть исключены Trichomonasvaginalis, Chlamydiatrachomatis, N. gonorrhoeae, Candidaalbicansи Herpessimplexvirus, часто вызывающих вульвовагинит.

Интравагинальное применение клиндамицина может привести к усиленному росту нечувствительных микроорганизмов, особенно дрожжеподобных грибов.

Учитывая возможность минимальной системной абсорбции препарата (приблизительно 4%), нельзя исключить возникновение на фоне применения препарата диареи. В этом случае препарат следует отменить.

Пациенток следует предупредить о том, что во время терапии препаратом не следует вступать в половые сношения, а также применять другие средства для интравагинального введения (тампоны, спринцевание).

Препарат содержит компоненты, которые могут уменьшить прочность изделий из латекса или каучука, поэтому использование презервативов, влагалищных противозачаточных диафрагм и других средств из латекса для интравагинального применения во время терапии препаратом не рекомендуется.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет оснований полагать, что применение препарата Клиндамицин крем вагинальный может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управления механизмами.


Форма выпуска/дозировка

Крем вагинальный, 2%.

Упаковка

По 20 г или 40 г в тубы алюминиевые.

1 тубу вместе с аппликатором и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.


Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-001489/09

Владелец Регистрационного удостоверения

ВЕРТЕКС, АО

Производитель

ВЕРТЕКС, АО

Представительство

ВЕРТЕКС ЗАО