Лекарственный справочник

Локсидон - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Теризидон

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Действующее вещество:

Теризидон 150 мг, 250 мг, 300 мг.

Вспомогательные вещества:

Лактоза - 15,0 мг / 25.0мг / 30,0 мг; тальк - 5,0 мг / 8.3 мг/ 10,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 4,0 мг / 6,7 мг / 8,0 мг.

Состав твердых желатиновых капсул ("Эрават Фарма Лимитед", Индия):

Для дозировки 150 мг:

корпус капсулы:

вода очищенная - 14 - 15 мг, натрия лаурилсульфат - 0,24 мг, метилпарагидроксибензоат

-0.8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.2 мг, титана диоксид - 2,05 мг, желатин - до 100 мг;

крышечка капсулы:

вода очищенная - 14 - 15 мг, натрия лаурилсульфат - 0,24 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,2 мг, флоксин В - 0,1537 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,4988 мг, титана диоксид - 1,1252 мг, желатин - до 100 мг.

Для дозировки 250 мг:

корпус капсулы:

вода очищенная - 14 - 15 мг, натрия лаурилсульфат - 0,24 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,2 мг, титана диоксид - 2,05 мг, желатин - до 100 мг;

крышечка капсулы:

вода очищенная - 14 - 15 мг, натрия лаурилсульфат - 0,24 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,2 мг, титана диоксид - 1,1252 мг, краситель бриллиантовый синий - 0,1500 мг, желатин - до 100 мг.

Для дозировки 300 мг:

корпус капсулы:

вода очищенная - 14 - 15 мг, натрия лаурилсульфат - 0,24 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,2 мг, титана диоксид - 2,05 мг, желатин - до 100 мг;

крышечка капсулы:

вода очищенная - 14 - 15 мг, натрия лаурилсульфат - 0,24 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,2 мг, титана диоксид - 1,1627 мг; краситель хинолиновый желтый - 0,1500 мг, желатин - до 100 мг.


Описание

Для дозировки 150 мг: твердые желатиновые капсулы корпус белого цвета, крышка оранжевого цвета №"1".

Для дозировки 250 мг: твердые желатиновые капсулы корпус белого цвета, крышка синего цвета № "0",

Для дозировки 300 мг: твердые желатиновые капсулы корпус белого цвета, крышка желтого цвета № "00".

Содержимое капсул - белый или белый с желтоватым оттенком порошок.


Фармакотерапевтическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

АТХ

J.04.A.K   Прочие противотуберкулезные препараты


Фармакодинамика

Теризидон - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении Mycobacteriumtuberculosis, Mycobacteriumbovis, Mycobacteriumavium, а также Staphylococcusaureusи Staphylococcusepidermidis.

Также чувствительны: Enterococcusfaecalis, Escherichiacoli, Citrobacterspp., Enterobacterspp., Morganellamorganii, Klebsiellapneumoniaeи Pseudomonasaeruginosa.

Развитие вторичной резистентности отмечается редко. Перекрестной устойчивости с другими противотуберкулезными препаратами не наблюдается.


Фармакокинетика

Всасывание из желудочно-кишечного тракта - 70-90% (прием пищи не влияет на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации в крови (ТСmах) - 2-3 ч. Эффективная минимальная концентрация : для Mycobacteriumtuberculosis- 10-40 мг/л, для Staphylococcusspp. - 8-32 мг/л, для грамотрицательных бактерий (имеющих клиническое значение) - 20-250 мг/л.

Хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма (легкие, желчь, асцитическая жидкость, плевральный выпот, синовиальная жидкость, лимфа, мокрота). Проникает через гемато-энцефалический барьер (концентрация в ликворе достигает 80-100% от таковой в сыворотке крови). Более высокие концентрации в спинно-мозговой жидкости создаются при воспалительных изменениях мозговых оболочек.

Метаболизируется незначительно. Период полувыведения (Т1/2) - 21 ч. Выводится почками (в неизмененном виде - 60-70%), кишечником (незначительное количество в неизмененном виде и в виде метаболитов).


Показания

Туберкулез различных форм и локализаций в составе комплексной терапии резистентных форм заболевания.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствителность (в т.ч. к циклосерину), органические заболевания центральной нервной системы (в т.ч. атеросклероз сосудов головного мозга), эпилепсия, психические нарушения, алкоголизм, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет), дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.


С осторожностью

Пожилой возраст, хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность.


Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.


Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, тремор, бессонница, чувство опьянения; в единичных случаях - судороги, депрессия, психоз.

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, метеоризм, диарея.

Прочие: аллергические реакции.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.


Форма выпуска/дозировка

Капсулы по 150 мг, 250 мг и 300 мг.

Упаковка

Первичная упаковка лекарственного препарата. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 30, 50 или 100 капсул в банку полимерную с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или из полимерных материалов, самоклеющиеся.

Вторичная упаковка лекарственного препарата.

По 1, 2, 3, 5, 6, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.


Условия хранения

В оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-002373

Дата регистрации

14.02.2014 / 24.03.2016

Дата окончания действия

14.02.2019

Владелец Регистрационного удостоверения

ФАРМСИНТЕЗ, ПАО

Дата обновления информации

03.04.2018