Лекарственная форма
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкойСостав
На 1 таблетку 25 мг/50 mi/100 мг/200 мг
Ядро:
Действующее вещество:
Метопролола сукцинат 23,75 мг/47,50 мг/95,00 мг/190,00 мг, эквивалентно метопролола тартрату 25,00 мг/50,00 мг/100,00 мг/200,00 мг
Вспомогательные вещества:
Кремния диоксид в форме сферических частиц, гипролоза, этилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат
Оболочка пленочная:
Пленкообразующая смесь1
1 Пленкообразующая смесь: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, тальк.
Описание
Таблетки 25 мг:
Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской и гравировками "С", "1" на одной стороне.
Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета.
Таблетки 50 мг:
Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской и гравировками "С", "2" на одной стороне.
Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета.
Таблетки 100 мг:
Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской и гравировками "С", "3" на одной стороне.
Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета.
Таблетки 200 мг:
Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской с двух сторон и гравировками "С", "4" на одной стороне.
Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Бета1-адреноблокатор селективныйФармакодинамика
Препарат Метопролол-КРКА - β1-адреноблокатор, блокирующий β1-адренорецепторы в дозах значительно меньших, чем дозы, требующиеся для блокирования β2-адренорецепторов.
Метопролол обладает незначительным мембраностабилизирующим эффектом и не проявляет активности частичного агониста.
Метопролол снижает или ингибирует агонистическое действие, которое оказывают на сердечную деятельность катехоламины, выделяющиеся при нервных и физических стрессах. Это означает, что метопролол обладает способностью препятствовать увеличению частоты сердечных сокращений (ЧСС), минутного объема и усилению сократимости сердца, а также повышению артериального давления (АД), вызываемых резким выбросом катехоламинов.
В отличие от обычных таблетированных лекарственных форм селективных β1-адреноблокаторов (включая метопролол тартрат), при применении препарата Метопролол-КРКА наблюдается постоянная концентрация препарата в плазме крови и обеспечивается устойчивый клинический эффект (блокада β1-адренорецепторов) в течение более чем 24-х часов.
Вследствие отсутствия явных пиковых концентраций в плазме крови, клинически препарат Метопролол-КРКА характеризуется лучшей β1-селективностью по сравнению с обычными таблетированными формами β1-адреноблокаторов. Кроме того, в значительной степени уменьшается потенциальный риск побочных эффектов, наблюдаемых при пиковых концентрациях препарата в плазме крови, например, брадикардия и слабость в ногах при ходьбе.
Пациентам с симптомами обструктивных заболеваний легких при необходимости можно применять препарат Метопролол-КРКА в сочетании с β2-адреномиметиками. При одновременном применении с β2-адреномиметиками препарат Метопролол-КРКА в терапевтических дозах в меньшей степени влияет на вызываемую β2-адреномиметиками бронходилатацию, чем неселективные β-адреноблокаторы. Метопролол в меньшей степени, чем неселективные β-адреноблокаторы, влияет на продукцию инсулина и углеводный метаболизм. Влияние метопролола на реакцию сердечно-сосудистой системы в условиях гипогликемии значительно менее выражено по сравнению с неселективными β-адреноблокаторами.
Применение препарата Метопролол-КРКА при артериальной гипертензии (АГ) приводит к значительному снижению АД в течение более чем 24-х часов, как в положении "лежа" и "стоя", так и при нагрузке. В начале терапии метопрололом отмечается увеличение сосудистого сопротивления. Однако при длительном применении возможно снижение АД вследствие уменьшения сосудистого сопротивления при неизменном сердечном выбросе.
В исследовании выживаемости при хронической сердечной недостаточности (ХСН) (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA) и сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) (≤0,40) метопролол показал повышение выживаемости и снижение частоты госпитализаций.
При длительном лечении пациенты достигали общего улучшения симптомов ХСН (по функциональным классам по классификации NYHA). Также терапия метопрололом показала увеличение ФВЛЖ, снижение конечного систолического и конечного диастолического объемов левого желудочка.
Качество жизни в период лечения метопрололом не ухудшается или улучшается. Улучшение качества жизни при лечении метопрололом наблюдали у пациентов после инфаркта миокарда (ИМ).
Фармакокинетика
При контакте с жидкостью таблетки быстро распадаются, при этом происходит диспергирование действующего вещества в желудочно-кишечном тракте. Скорость высвобождения действующего вещества зависит от кислотности среды. Длительность терапевтического эффекта после приема препарата Метопролол-КРКА в лекарственной форме таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, составляет более 24-х часов, при этом достигается постоянная скорость высвобождения действующего вещества в течение 20 часов. Период полувыведения (Т1/2) составляет в среднем 3,5 часа.
Препарат Метопролол-КРКА полностью всасывается после приема внутрь. Системная биодоступность после приема внутрь однократной дозы составляет приблизительно 30-40%.
Метопролол подвергается окислительному метаболизму в печени. Три основных метаболита метопролола не обнаруживали клинически значимого β-адреноблокирующего эффекта. Около 5% принятой внутрь дозы препарата выводится почками в неизмененном виде, остальная часть препарата выводится в виде метаболитов. Связь с белками плазмы крови низкая (примерно 5-10%).
Показания
-Артериальная гипертензия.
-Стенокардия.
-Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность (I-IVфункциональный класс по классификации NYHA) с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности).
-Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда.
-Нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах.
-Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией.
-Профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Противопоказания:-Атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени.
-Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
-Постоянная или интермиттирующая терапия инотропными препаратами, действующими на β-адренорецепторы.
-Клинически значимая синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла.
-Кардиогенный шок.
-Тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе и при угрозе гангрены.
-Артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.).
-Препарат Метопролол-КРКА противопоказан пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, с интервалом PQна электрокардиограмме (ЭКГ) более 0,24 секунд или систолическим АД менее 100 мм рт. ст.
-Известная повышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата Метопролол-КРКА или к другим β-адреноблокаторам.
-Пациентам, получающим β-адреноблокаторы, противопоказано внутривенное введение блокаторов "медленных" кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила.
-Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
AVблокада I степени, стенокардия Принцметала, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), сахарный диабет, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, миастения, феохромоцитома (с одновременным приемом альфа-адреноблокаторов), тиреотоксикоз, депрессия, псориаз, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), пациенты пожилого возраста, одновременное применение с сердечными гликозидами.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг .Условия хранения
При температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Регистрационный номер
ЛП-003717