Лекарственный справочник

Мориамин С-2 - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для инфузий [для детей]

Состав

Состав на 1 мл:

активные вещества:

Изолейцин 5,5 мг

Лейцин 12,3 мг

Лизина гидрохлорид 22,3мг (экв. 17,85 мг лизина)

Метионин 7,1 мг

Фенилаланин 8,7 мг

Треонин 5,4 мг

Триптофан 1,8 мг

Валин6,1 мг

Аргинина гидрохлорид 8,0 мг (экв. 6,6 мг аргинина)

Гистидина гидрохлорида моногидрат 4,0 мг (экв. 2,95 мг гистидина)

Глицин 10,0мг

Сорбитол 50,0 мг

вспомогательные вещества:

цистеина гидрохлорида моногидрат 0.55 мг (экв. 0,3795 мг цистеина), натрия гидросульфит 0,50 мг, натрия гидроксид 0,50 мг, вода для инъекций до 1 мл.


Описание

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Питания парентерального средство

АТХ

B.05.B.A   Растворы для парентерального питания


Фармакодинамика

Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени. Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем потребность организма в незаменимых аминокислотах. После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков.

Общее содержание аминокислот - 8,47 г на 100 мл.

Теоретическая осмолярность -1150 мОсмоль/л.

Общее содержание азота - 13,2 мг/мл.


Фармакокинетика

При внутривенном введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении Мориамин® С-2 не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.


Показания

Частичное или полное парентеральное питание у детей до 5 лет совместно с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов (в том числе, когда энтеральное питание невозможно или недостаточно). При необходимости для новорожденных дополнительно применяют тауринсодержащие препараты.


Противопоказания

Противопоказания:

Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия, шок, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность, гиперчувствительность к компонентам препарата.


С осторожностью

Применять с осторожностью при почечной/печеночной недостаточности.

Беременность и лактация

Применение во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата превышает возможный риск для плода.

В период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания.


Побочные эффекты

При вливании препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы; аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм. При превышении скорости введения препарата могут возникать озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз. Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.


Взаимодействие

Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий [для детей].

Упаковка

По 20 мл препарата в ампулы нейтрального стекла с насечкой и цветной отметкой (точка).

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую подложку из картона.

1 контурную ячейковую подложку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не использовать по истечению срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-001925

Дата регистрации

06.12.2012 / 18.09.2014

Дата окончания действия

06.12.2017

Владелец Регистрационного удостоверения

Еврофарм (ЮК) Ко.Лтд

Производитель

TAIWAN BIOTECH, Co., Ltd.

Дата обновления информации

02.06.2018