Лекарственная форма
Капсулы.Состав
Состав на 1 капсулу:
активное вещество: D-циклосерин - 250,0 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 116,0 мг, тальк - 10,0 мг. магния стеарат - 2,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,5 мг.
Состав капсулы.
Корпус: титана диоксид - 0,8000 %, красители: азорубин - 0,6843 %, понсо 4R - 0,0 >36 %, желтый хинолиновый - 0,1912 %, синий патентованный - 0,0088 %, бриллиантовый черный PN - 0,0192 %, желатин - до 100 %.
Крышечка: титана диоксид - 0,8000 %, красители: азорубин - 0,6843 %, понсо 4R - 0,0336 %, желтый хинолиновый - 0,1912 %, синий патентованный - 0,0088 %, бриллиантовый черный PN - 0,0192 %, желатин - до 100 %.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 0. Корпус и крышечка капсулы бордового цвета. Содержимое капсул - белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик.Фармакодинамика
Циклосерин - антибиотик широкого спектра действия, нарушает синтез клеточной стенки, действуя как конкурентный антагонист D-аланина, подавляет ферменты, ответственные за синтез клеточной стенки. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в концентрации 10-100 мг/л - Rickettsia spp., Treponema spp, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli. Задерживает рост микобактерий туберкулеза (активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium). Минимальная подавляющая концентрация (МПК) по отношению к Mycobaelerium tuberculosis составляет 3-25 мг/л на жидкой и 10-20 мг/л и более - на плотной питательной среде. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 месяцев лечения развивается в 20-60 % случаев).
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью (70-90 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Практически не связывается с белками плазмы крови. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСмах) 3-4 ч, пропорционально принятой дозе 0,25, 0,5 и 1 г, максимальная концентрация в плазме крови (Смах) составляет 6, 24 и 30 мкг/мл соответственно. После приема 250 мг каждые 12 ч Смах составляет 25-30 мкг/мл.
Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, легкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. В брюшной и плевральной полостях содержится 50-100 % от концентрации препарата в сыворотке крови.
Частично (35 %) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) при нормальной функции почек - 10 ч.
Выводится путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде: 50 % через 12 ч, 65-70 % в пределах 24-72 ч, небольшие количества - через желудочно-кишечный тракт. При хронической почечной недостаточности через 2-3 дня могут возникнуть явления кумуляции.
Показания
В составе комбинированной терапии:
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, эпилепсия, эпилептические припадки (в т.ч. в анамнезе), нарушения психики (тревожность, депрессия, выраженное состояние возбуждения или психоз, в т.ч. в анамнезе), органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС), хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), сердечная недостаточность, алкоголизм, детский возраст до 3-х лет.
Беременность и лактация
Применение лекарственного препарата при беременности возможно только в исключительных случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные эффекты
При лечении циклосерином могут наблюдаться побочные явления, обусловленные главным образом токсическим влиянием препарата на нервную систему. Эти явления обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.
Со стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, "кошмарные" сновидения, тревожность, повышенная раздражительность, агрессивность, снижение памяти, парестезии, периферический неврит, мышечные подергивания, тремор, дизартрия, эйфория, депрессия, суицидальная настроенность, спутанность мыслей, нарушение ориентации, сопровождающееся потерей памяти, психоз, эпилептиформные судороги, кома, спутанность сознания, парез, сопор, изменение характера, гиперрефлексия, большие и малые приступы клонических судорог, суицидальные попытки.
Со стороны пищеварительной системы: повышение активности "печеночных" аминотрансфераз, дефицит цианокобаламина и фолиевой кислоты, тошнота, изжога, диарея, в особенности у пожилых больных с ранее существующими заболеваниями печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: мегалобластная или сидеробластная анемия, обострение хронической сердечной недостаточности отмечалось при применении в дозе 1000-1500 мг/сут.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: лихорадка, усиление кашля.
Форма выпуска/дозировка
Капсулы 250 мг.Упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги.
По 10, 20, 50, 100 капсул в банки полимерные с навинчиваемыми крышками.
Банку, 1, 2, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров
По 50, 100, 200, 300, 500 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
По 10, 20, 50, 100 капсул помещают в банки полимерные с крышками.
По 150, 250, 500 банок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
По 500, 1000 капсул помещают в банки полимерные с крышками.
По 4, 6, 10, 12 банок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-002859