Лекарственный справочник

Дротаверин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Дротаверин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Состав на 1 мл:

Активное вещество: дротаверина гидрохлорид - 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, натрия ацетата тригидрат - 6,8 мг, уксусная кислота 99,8% - 0,0196 мл, этанол 96,3 % - 65,9 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.


Описание

Прозрачная жидкость от желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Спазмолитическое средство

Фармакодинамика

Дротаверин - производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие. Дротаверин обладает выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет ингибирования фосфодиэстеразы-4 (ФДЭ-4). ФДЭ-4 гидролизует цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к Са2+ -кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию Са2+, благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Invitroдротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5, поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ-4, содержание которой в разных тканях различное. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желче- и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения.


Фармакокинетика

При парентеральном введении действие препарата проявляется через 2-4 минуты. Максимальный эффект наступает через 30 минут. Высвобождается из связи с белками плазмы постепенно, обеспечивая продолжительное действие. Период полувыведения 2-4 часа. Метаболизм осуществляется в печени, основная часть метаболитов выделяется почками.


Показания

Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит.

Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом) при гинекологических заболеваниях: дисменорея.

При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе холецистографии.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дротаверину или к любому из компонентов препарата. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность. Тяжелая хроническая сердечная недостаточность. AV- блокада II-III степени. Период лактации, период родов, детский возраст.


С осторожностью

Препарат применяют с осторожностью при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме простаты, глаукоме, артериальной гипотензии, беременности.


Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В связи с отсутствием необходимых клинических данных дротаверин не рекомендуется назначать в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации, необходимо отказаться от грудного вскармливания.


Побочные эффекты

Частота развития побочных эффектов приведена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1% и менее 10%; нечасто - не менее 0,1% и менее 1%; редко - не менее 0,01% и менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%, включая единичные случаи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение, аритмия, артериальная гипотензия;

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, рвота, запор;

Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль, бессонница;

Со стороны иммунной системы: редко - ангионевротический отек, крапивница; частота неизвестна - анафилактический шок;

Местные реакции: редко - реакции в месте введения;

Прочее: редко - чувство жара, потливость, развитие аллергического дерматита, при внутривенном введении - коллапс.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационный номер

ЛП-002590

Владелец Регистрационного удостоверения

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО

Аналогичные препараты