Лекарственный справочник

Дротаверин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Дротаверин

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

Активное вещество:

дротаверина гидрохлорид в пересчете на 100 % безводное вещество - 20 мг

Вспомогательные вещества:

натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1 мг;

этанол (спирт этиловый) 95 % - 67 мг;

динатрия эдетат (трилон Б) - 0,1 мг;

бензетония хлорид (бензэтония хлорид) - 0,1 мг;

натрия сульфит безводный - 0,2 мг;

лимонная кислота - 0,825 мг;

натрия цитрат -1,65 мг;

вода для инъекций - до 1 мл.


Описание

Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Спазмолитическое средство

АТХ

A.03.A.D.02   Дротаверин


Фармакодинамика

Миотропный спазмолитик. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему, Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

При парентеральном введении действие препарата проявляется через 2-4 мин. Максимальный эффект наступает через 30 мин.


Фармакокинетика

Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы крови - 95-98 %. Период полувыведения 2-4 часа. В основном выводится почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.


Показания

Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит. Спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит; при гинекологических заболеваниях: дисменорея.


Противопоказания

Противопоказания:

-Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;

-тяжелая печеночная или почечная недостаточность;

-тяжелая хроническая сердечная недостаточность;

-детский возраст;

-период родов;

-период кормления грудью.


С осторожностью

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, глаукома, артериальная гипотензия, беременность.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации необходимо отказаться от грудного вскармливания.


Побочные эффекты

Головокружение, сердцебиение, снижение артериального давления, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.

При внутривенном введении - коллапс, атриовентрикулярная блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра. При быстром внутривенном введении могут отмечаться тошнота и рвота.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инъекций 20 мг/мл.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-002559

Дата регистрации

30.12.2011

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

29.11.2015

Аналогичные препараты