Лекарственный справочник

Фуросемид - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Фуросемид

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Одна таблетка содержит в качестве активного вещества - фуросемида 0,04 г.

Вспомогательные вещества: - сахар молочный (лактоза), крахмал картофель­ный, кальция стеарат.


Описание

таблетки белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндриче­ской формы.


Фармакотерапевтическая группа

диуретическое средство

АТХ

C.03.C.A.01   Фуросемид


Фармакодинамика

"Петлевой" диуретик; вызывает быстро наступающий, сильный и кратковре­менный диурез. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора как в прокси­мальных, так и в дистальных участках извитых канальцев и в толстом сегменте восходящей части петли Генле. Фуросемид оказывает выраженное диуретиче­ское, натрийуретическое, хлоруретическое действие. Кроме того, увеличивает выведение ионов калия, кальция, магния.


Фармакокинетика

Абсорбция высокая, максимальная концентрация отмечается в плазме крови при приеме внутрь через 1 час.

Биодоступность - 60-70 %. Относительный объем распределения - 0,2 л/кг. Связь с белками плазмы - 98 %. Проникает через плацентарный барьер, выде­ляется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. Секретируется в про­свет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов.

60-70 % выделяется почками, остальная часть - кишечником. Период полувыведения-1 - 1,5 ч.


Показания

Отечный синдром при сердечной недостаточности IIБ-III ст., циррозе печени, болезни почек (в т.ч. нефротический синдром); острая левожелудочковая не­достаточность (отек легких).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фуросемиду, острая почечная недостаточность с анурией (величина клубочковой фильтрации менее 3-5 мл/мин), тяжелая пе­ченочная недостаточность, печеночная кома, стеноз мочеиспускательного ка­нала, острый гломерулонефрит, обструкция мочевыводящих путей камнем, прекоматозные состояния, гипергликемическая кома, гиперурикемия, подагра, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, повышение цен­трального венозного давления (свыше 10 мм рт. ст.), идиопатический гипер­трофический субаортальный стеноз, системная красная волчанка, артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда, панкреатит, нарушение водно­электролитного обмена (гиповолемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипохло­ремия, гипокальциемия, гипомагниемия), дигиталисная интоксикация.


С осторожностью

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы, гипопротеинемия (риск развития ототоксичности), сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе), атеросклероз церебральных артерий, беременность (особенно первая половина, возможно применение по жизненным показаниям), период лактации.


Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение артериаль­ного давления, ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмии.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, мышечная слабость, судороги икроножных мышц (тетания), парестезии, апа­тия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения и слуха.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость во рту, жажда, тошнота, рвота, диарея, запор, холестатическая желтуха, панкреатит (обостре­ние).
Со стороны мочеполовой системы: олигурия, острая задержка мочи (у боль­ных с аденомой предстательной железы), интерстициальный нефрит, гемату­рия, импотенция.
Аллергические реакции: пурпура, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, кожный зуд, оз­ноб, лихорадка, фотосенсибилизация, анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, аграну­лоцитоз, апластическая анемия.
Со стороны водно-электролитного обмена: гиповолемия, дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии), гипокалиемия, гипонатриемия, гипохло­ремия, гипокальциемия, гипомагниемия, метаболический алкалоз, снижение объема циркулирующей крови.
Лабораторные показатели: гипергликемия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия, глюкозурия, гиперкальциурия.

Особые указания

На фоне курсового лечения необходимо периодически контролировать артери­альное давление, концентрацию электролитов в плазмы крови (в т.ч. натрия, кальция, калия, магния), кислотно-основное состояние, остаточного азота, креатинина, мочевой кислоты, функции печени и проводить, при необходимо­сти соответствующую коррекцию лечения.

Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производ­ным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к фуросемиду.

Больным, получающим высокие дозы фуросемида, во избежание развития гипонатриемии и метаболического алкалоза нецелесообразно ограничивать по­требление поваренной соли.

Для профилактики гипокалиемии рекомендуется одновременное назначение препаратов калия и калийсберегающих диуретиков (прежде всего спиронолактона), а также придерживаться диеты, богатой калием.

Подбор режима дозирования больным с асцитом на фоне цирроза печени нуж­но проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного ба­ланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории больных показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.

При появлении или усилении азотемии и олигурии у больных с тяжелыми про­грессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение. Выделяется с молоком у женщин в период лактации, в связи с чем целесооб­разно прекращение грудного вскармливания на период лечения.

У больных сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль за концентрацией глюкозы в крови и моче.

У больных в бессознательном состоянии, с аденомой предстательной железы, сужением мочеточников или гидронефрозом, необходим контроль за мочеотде­лением, в связи с возможностью острой задержки мочи.

В период лечения следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомотор­ных реакций.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки по 40 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 50 таблеток в банку полимерную или в банку стеклянную темного стекла. Каждую банку или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку картонную


Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не использовать позже даты, указанной на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N001295/01

Дата регистрации

20.03.2007

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Представительство

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

16.11.2015