Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введенияСостав
Действующее вещество:
Хлоропирамина гидрохлорид
(в пересчете на 100 % вещество) - 20,.0 мг
Вспомогательное вещество:
вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым или зеленоватым оттенком жидкость с характерным запахом.Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокаторАТХ
D.04.A.A.09 Хлоропирамин
R.06.A.C.03 Хлоропирамин
Фармакодинамика
Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.
Фармакокинетика
Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему (ЦНС). Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.
Показания
Крапивница, сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атонический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых.
Ангионевротический отек (отек Квинке) в качестве вспомогательного средства.
Противопоказания
Противопоказания:- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- острый приступ бронхиальной астмы,
- новорожденные дети (доношенные и недоношенные),
- беременность,
- период грудного вскармливания.
С осторожностью
Закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые больные.
Беременность и лактация
Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим применять хлоропирамин во время беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения состава крови.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны центральной нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.
Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления, глаукома, нечеткость зрительного восприятия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочный эффектов с приемом препарата.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания, задержка мочи.
При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.Упаковка
По 1 мл в ампулах.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
По 1, 2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-004620Дата регистрации
26.12.2017Дата окончания действия
26.12.2022Дата обновления информации
24.01.2018