Лекарственный справочник

Хлоропирамин-ЭСКОМ - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Хлоропирамин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:

Хлоропирамина гидрохлорид

(в пересчете на 100% вещество)

20,0 мг

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций

до 1,0 мл


Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Показания

Аллергический конъюнктивит, вазомоторный ринит, крапивница, сенная лихорадка, сывороточная болезнь, лекарственная сыпь, заболевания кожи (атопический дерматит, контактные дерматиты, токсикодермии, экзема).

Ангионевротический отёк и анафилактический шок, начальные стадии бронхиальной астмы легкого течения, (в составе комплексной терапии).

Острые респираторные заболевания и кишечные инфекции у детей (в сочетании с жаропонижающими средствами).


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, дыхательная недостаточность, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), ранний грудной возраст (до 1 мес).


С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с пептической язвой желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в случае приема лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, задержке мочеиспускания.


Беременность и лактация

Противопоказано при беременности.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.


Побочные эффекты

-Со стороны ЦНС: чувство усталости, слабость, сонливость, атаксия, раздражительность, тремор, судороги, головная боль, эйфория, нарушения зрения.

-Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту.

- Прочие: затруднение мочеиспускания, гипотензия, тахикардия, аритмия, аллергическая реакция к препарату, фотосенсибилизация, повышение внутриглазного давления.

Очень редко могут возникнуть: агранулоцитоз, лейкопения и гемолитическая анемия.


Взаимодействие

Усиливает действие лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных средств, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.

Одновременное применение с этанолом не рекомендуется (риск тяжелого угнетения центральной нервной системы - ЦНС).

Трициклические антидепрессанты усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС.

Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.


Особые указания

Следует исключить употребление спиртных напитков во время лечения.

При острых аллергических и анафилактических реакциях лечение начинают с внутривенного введения препарата, затем переходят на внутримышечное введение.

При применении у детей необходим строгий врачебный контроль (возможно проявление повышенной чувствительности).

Указание, при необходимости, специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не предусмотрены.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Во время лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции (вождение транспортных средств и др.).


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл.

Упаковка

По 1 мл препарата в ампулы нейтрального стекла.

  • 1 мл - ампулы (10) - пачки картонные-
  • 1 мл - ампулы (15) - пачки картонные-
  • 1 мл - ампулы (20) - пачки картонные-
  • 1 мл - ампулы (5) - пачки картонные-

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-000761

Владелец Регистрационного удостоверения

ЭСКОМ НПК, ОАО

Производитель

ЭСКОМ НПК, ОАО