Лекарственный справочник

Хлоропирамин-Ферейн - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Хлоропирамин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Активное вещество -хлоропирамина гидрохлорид- 25 мг, вспомогательные вещества- лактоза, крахмал кукурузный, амилопектин, тальк, желатин, магния стеарат.


Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, без или почти без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

АТХ

D.04.A.A.09   Хлоропирамин

R.06.A.C.03   Хлоропирамин


Фармакодинамика

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает седативное, снотворное, антигистаминное и М-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.


Фармакокинетика

При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется 4-6 ч. Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится почками и через кишечник.


Показания

Аллергический конъюнктивит, вазомоторный ринит, крапивница, сенная лихорадка, отек Квинке, сывороточная болезнь, лекарственная сыпь, заболевания кожи (атопический дерматит, контактные дерматиты, токсикодермии, экзема).


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, дыхательная недостаточность, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы, ранний грудной возраст (до 1 мес).


С осторожностью

пептическая язва желудочно-кишечного тракта, прием ингибиторов моноаминоксидазы и др. препаратов, угнетающих центральную нервную систему.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, взрослым - по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в день.

Детям в возрасте от 1 до 12 мес. - по 6,25 мг, 1-6 лет - по 8,3 мг, от 7 до 14 лет - по 12,5 мг, кратность приема - 2-3 раза в сутки.


Побочные эффекты

Головокружение, слабость, сонливость, сухость во рту, тошнота, диарея, гастралгия, нарушение координации движений.


Передозировка

Симптомы: у детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации, атетоз, атаксия, судороги, мидриаз, неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем - сосудистый коллапс, кома. У взрослых - заторможенность, депрессия, гипертермия и гиперемия кожных покровов, психомоторное возбуждение, судороги, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при проведении детоксикации в ранние сроки после перорального приема); симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических средств, кофеина, фенамина), реанимационные мероприятия, искусственная вентиляция легких - по показаниям.


Взаимодействие

Усиливает действие средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.

Не совместим с этанолом.

Трициклические антидепрессанты усиливают М-холиноблокирующее и угнетающее действие на центральную нервную систему.

Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на центральную нервную систему.


Особые указания

Во время лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Недопустимо употребление этанола.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки 25 мг.

Упаковка

По 20, 50 таблеток в банки оранжевого стекла, в банки из стекломассы.

По 20, 50 таблеток в банки полимерные с навинчиваемой крышкой.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

Одна банка или 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок в пачке.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

5 лет.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N002092/02

Дата регистрации

29.10.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

БРЫНЦАЛОВ-А, ЗАО

Производитель

БРЫНЦАЛОВ-А, ЗАО

Дата обновления информации

29.09.2015