Лекарственная форма
Таблетки.Состав
Каждая таблетка содержит:Активное вещество: пиразинамид (Бр.Ф.) - 500 мг.Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный, дигидрат, крахмал прежелатинизированый, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидальный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, тальк очищенный.Описание
Белые круглые, плоские таблетки со скошенными краями, с надписью "ΡΥΖIΝΑ LUPIN" и разделительной насечкой с одной стороны.Фармакотерапевтическая группа
Противотуберкулезное средство.АТХ
J.04.A.K.01 Пиразинамид
Фармакодинамика
Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации и чувствительности микроорганизма. Более активен по туберкулостатической активности, чем парааминосалициловая кислота (ПАСК), хотя уступает изониазиду, стрептомицину, рифампицину. Действует на микобактерии, устойчивые к другим противотуберкулезным препаратам II ряда.Препарат хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения. Его активность не снижается в кислой среде казеозных масс, в связи с чем его часто назначают при казеозных лимфаденитах, туберкуломах и казеозно-пневмонических процессах.Фармакокинетика
Пиразинамид хорошо всасывается из ЖКТ. После перорального приема дозы 500мг взрослым, пик концентрации пиразиамида в плазме крови в пределах 9-12 мкг/мл достигается в течение 2 часов, 7 мкг/мл - через 8 часов и 2 мкг/мл через 24 часа. Пиразинамид проникает в ткани и жидкие среды организма, включая печень, легкие, цереброспинальную жидкость. Приблизительно 50% связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет 9-10 часов у тех пациентов, функции печени и почек которых не нарушены. В течение 24 часов, около 70% пероральной дозы выделяется почками. Около 4-14% дозы выделяется в неизменном виде. Остатки выделяются в качестве метаболитов.Показания
Применяют препарат с лечебной целью по назначению врача при туберкулезе. В комбинации с другими противотуберкулезными препаратами назначают в следующих случаях:- легочный туберкулез;- туберкулезный менингит;- туберкулез костей;- туберкулез мочеполовых органов.Противопоказания
Противопоказания:- индивидуальная непереносимость;- заболевания печени;- подагра;- гиперурикемия;- беременность, лактация.Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (анорексия, боли в правом подреберье, гепатомегалия, желтуха, желтая атрофия); обострение пептической язвы.Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.Со стоооны системы гемостаза и органов кроветворения: спленомегалия, анемия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация.Прочие: лихорадка, гиперурикемия, обострение подагры, повышение концентрации сывороточного железа.Взаимодействие
Пиразинамид комбинируют с другими противотуберкулезными препаратами. В частности, при хронических деструктивных формах рекомендуется его сочетать с рифампицином (выраженный эффект) или этамбутолом (лучше переносимость). Вероятность развития гепатоксического действия препарата увеличивается при совместном применении с рифампицином. Возможно развитие гипогликемии у пациентов с диабетом. При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение экскреции и, вследствие этого, усиление токсических реакций.Особые указания
Имеются данные о задержке в организме под влиянием пиразинамида мочевой кислоты, что может приводить к появлению болей подагрического характера в суставах. Поэтому целесообразно регулярно (не реже 1 раза в месяц) контролировать активность печеночных трансаминаз и содержание мочевой кислоты в крови.При длительном применении может оказывать токсическое действие на печень.Упаковка
По 10 таблеток в блистере из ПВХ- алюминиевой фолги. По 10 блистеров с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного.По 100 таблеток в полиэтиленовом пакете, который помещен в пластиковый контейнер вместе с инструкцией по применению.Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.Срок годности
5 лег.Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
П N014933/01-2003Дата регистрации
25.03.2009Дата обновления информации
30.07.2015