Лекарственный справочник

Тимолол-ПОС - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тимолол

Лекарственная форма

капли глазные (без консерванта)

Состав

1 мл раствора содержит:
ТИМОЛОЛ-ПОС 0.25%
Активный компонент: тимолола малеат 3.42 мг (в пересчете на тимолол - 2.5 мг)
Вспомогательные компоненты: натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат, вода для инъекций.
ТИМОЛОЛ-ПОС 0.5%
Активный компонент: тимолола малеат 6.84 мг (в пересчете на тимолол - 5.0 мг)
Вспомогательные компоненты: натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Противоглаукомное средство β-адреноблокатор.

АТХ

S.01.E.D   Бета-адреноблокаторы

S.01.E.D.01   Тимолол


Фармакодинамика

Неселективный блокатор бета-адренорецепторов без симпатомиметиче­ской активности. При местном применении понижает внутриглазное дав­ление, за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Действие проявляется через 20 мин после закапы­вания, максимальный эффект-через 1-2 ч; продолжительность действия -24 ч.

Фармакокинетика

Тимолола малеат быстро проникает через роговицу в ткани глаза. В не­значительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через конъюнктиву, слизистые носа и слезного тракта. Выведение ме­таболитов - почками. У новорожденных и маленьких детей концентрация активного вещества существенно превышает его максимальную концен­трацию в плазме взрослых.

Показания

первичная открытоугольная глаукома;
-вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая); -врожденная глаукома (при неэффективности других терапевтических ме­роприятий);
-острое повышение офтальмотонуса;
-первичная закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).

Противопоказания

Противопоказания:
хроническая обструктивная болезнь легких тяжелого течения (ХОБЛ), в том числе - бронхиальная астма;
-синусовая брадикардия (замедленное сердцебиение);
атриовентрикулярная блокада II и III степени;
-острая и хроническая сердечная недостаточность II и III степени; -кардиогенный шок;
-дистрофические заболевания роговицы;
-тяжелый вазомоторный ринит;
-повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

: синоатриальная блокада, артериальная гипотензия, детский возраст, особенно период новорожденности, церебро­васкулярная недостаточность, сахарный диабет, гипогликемия, тиреоток­сикоз, миастения, одновременное назначение других бета- адреноблокаторов.

Беременность и лактация

При беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для ма­тери превышает потенциальный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание следует Прекратить.

Форма выпуска/дозировка

Капли глазные [без консерванта] 0.25%, 0.5%.По 10 мл в мультидозовых флакон-капельницах пластиковых. Флакон вместе с инструкцией по применению помещаются в картонную пачку.

Упаковка

По 10 мл в мультидозовых флакон-капельницах пластиковых. Флакон вместе с инструкцией по применению помещаются в картонную пачку.

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок годности

В закрытой оригинальной упаковке: 3 года.
После вскрытия флакона 12 недель.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-001055/08

Дата регистрации

26/02/2008

Владелец Регистрационного удостоверения

Урсафарм Арцнаймиттел ГмбХ

Производитель

URSAPHARM Arzneimittel, GmbH

Дата обновления информации

31.08.2015