Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
активное вещество: кларитромицин 500 мг;
вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрии, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, повидон, стеариновая кислота, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая;
пленочная оболочка: опадрай желтый OY-S-32924, (гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, гипролоза, полисорбат 80, лак алюминиевый на основе красителя хинолинового желтого, сорбиновая кислота, ванилин), макрогол.
Описание
Гладкие желтые эллиптической формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-макролидФармакодинамика
Кларитромицин является полусинтетический макролидным антибиотиком широкого спектра действия. Антибактериальное действие кларитромицина осуществляется путем подавления синтеза белка вследствие связывания с 50s-субъединицей бактериальных рибосом. Кларитромицин обладает выраженной активностью в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных организмов. Минимальная подавляющая концентрация кларитромицина (МПК) вдвое ниже, чем у эритромицина для большинства микроорганизмов.
14-гидрокси-метаболит кларитромицина также обладает антимикробной активностью. Минимальные подавляющие концентрации этого метаболита равны или превышают МПК кларитромицина; в отношении Н.influenzae14-гидрокси-метаболит вдвое активнее, чем кларитромицин.
Кларитромицин проявляет активность invitroв отношении следующих организмов:
- грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcusaureus(чувствительный кларитромицину), Streptococcusagalactiae, Streptococcuspyogenes, Streptococcuspneumoniae, Streptococcusviridans, Listeriamonocytogenes;
- грамотрицательные аэробные бактерии: Haemophilusinfluenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni;
- преимущественно внутриклеточные микроорганизмы: Mycoplasmapneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, M. kansaii, M. chelonae. M. marinum, M. fortitum;
- анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus species.
Кроме того, препарат активен по отношению к Toxoplasmaspecies.
Бактерицидной активностью кларитромицин обладает в отношении некоторых бактериальных штаммов: Haemophilusinfluenzae, Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, Streptococcusagalactiae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseriagonorrhoeae, H. pyloriи Campylobacterspp.
Фармакокинетика
Кларитромицин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицина образуется после "первого прохождения" через печень. Прием пищи не влияет на биодоступность кларитромицина, однако несколько замедляет начало абсорбции кларитромицина и образование 14-гидрокси-метаболита. Фармакокинетика кларитромицина носит нелинейный характер: при этом равновесная концентрация достигается через 2 суток после начала приема препарата.
Кларитромицин выводится почками, а также через кишечник. При приеме 500 мг дважды в день экскреция препарата почками составляет около 36%. 14-гидроксикларитромицин - основной метаболит, обнаруженный в моче, на его долю приходится около 10-15%.
При приеме 500 мг кларитромицина три раза в сутки концентрация кларитромицина в плазме выше, чем при приеме этой дозы дважды в сутки.
Содержание кларитромицина в тканях, включая железистую и легочную ткань, в несколько раз выше, чем в циркулирующей крови. В терапевтических концентрациях кларитромицин на 80% связывается с белками плазмы.
Кларитромицин проникает вжелудочную слизь. Уровень кларитромицина в слизи и тканях желудка повышается при комбинированной терапии с омепразолом. Кларитромицин проникает в грудное молоко.Показания
Инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:
- инфекции нижних дыхательных путей (в том числе острый и хронический бронхит, пневмония);
- инфекции верхних дыхательных путей (в том числе синусит и фарингит);
- инфекции кожи и мягких тканей;
- язвенная болезнь двенадцати перегной кишки для эрадикации Н. pylori(в составе комплексной терапии с ингибиторами протонной помпы).
Противопоказания
Противопоказания:- Гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов;
-одновременное назначение с производными спорыньи;
-одновременное назначение следующих препаратов: цизаприд, пимозид, терфенадин;
- детский возраст до 12 лет;
- нарушение функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин)
-беременность и период лактации.
С осторожностью
Пациентам с нарушениями функции печени и почек (клиренс креатинина > 30 мл/мин).
Беременность и лактация
Безопасность кларитромицина при беременности и в период лактации не изучена.
Препарат проникает в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Обычно кларитромицин хорошо переносится пациентами.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе, стоматиты, глосситы, панкреатит, кандидоз полости рта, изменение цвета языка и зубов; редко - псевдомембранозный энтероколит. Изменение цвета зубов обратимо и обычно восстанавливается специальной обработкой в стоматологической клинике. Как и при приеме других антибиотиков из группы макролидов, возможны нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны системы крови: в исключительных случаях - лейкопения и тромбоцитопения; увеличение уровня креатинина в сыворотке.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: парестезия, головная боль, расстройства обоняния, изменение вкусовых ощущений, головокружение, возбуждение, бессонница, кошмарные сновидения, чувство страха, звон в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, обратимая потеря слуха, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: как и при приеме других макролидов, удлинение интервала QТ, желудочковая тахикардия, полиморфная желудочковая тахиаритмия (torsadesdе pointes).Со стороныопорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: отдельные случаи увеличения креатинина плазмы крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, в редких случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: редко - гипогликемия у пациентов, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.Упаковка
По 7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.
2 блистера (по 7 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-009023/09