Лекарственный справочник

Нимесил - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Нимесулид

Лекарственная форма

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь


Состав

На 1 пакетик:

Действующее вещество: нимесулид - 100 мг;

Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир, сахароза, мальтодекстрин, лимонная кислота безводная, апельсиновый ароматизатор.


Описание

Светло-желтый зернистый порошок с апельсиновым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат

Фармакодинамика

Нимесулид является нестероидным противовоспалительным средством из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. В отличие от неселективных НПВП, нимесулид, главным образом, ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее воздействие на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1).


Фармакокинетика

Нимесулид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmaх) после перорального приема однократной дозы нимесулида, составляющей 100 мг, достигается в среднем через 2-3 часа и составляет 3-4 мг/л. Площадь под кривой "концентрация - время" (AUC) - 20-35 мг ч/л. Связь с белками плазмы крови - до 97,5 %.

Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP)2C9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида - гидроксинимесулид, который обнаруживается исключительно в виде глюкуроната.

Нимесулид выводится из организма главным образом с мочой (около 50 % принятой дозы), в метаболизированном виде с калом выводится около 29 %. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,2-6 ч.

Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести нс изменяется при применении однократных и многократных/повторных доз.

В исследовании, проведенном у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин), Сmах нимесулида и его основного метаболита были не выше, чем у здоровых добровольцев. AUCи Т1/2 были на 50 % выше, но находились в пределах значений AUCи Т1/2, наблюдаемых у здоровых добровольцев на фоне применения нимесулида. Повторное применение не приводило к кумуляции нимесулида.


Показания

-Острая боль (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая ушибы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы: зубная боль);

-симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом;

-первичная альгодисменорея.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования; нимесулид рекомендуется для терапии в качестве препарата второй линии.


Противопоказания

Противопоказания:

-Гиперчувствительность к нимесулиду или другим компонентам препарата;

-гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм, ринит, крапивница), связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в том числе, нимесулида;

-полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других МПВП (в том числе в анамнезе);

-гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе;

-одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например, другими НПВП);

-хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения:

-период после проведения аортокоронарного шунтирования;

-лихорадочный синдром при простуде и острых респираторно-вирусных инфекциях;

-подозрение на острую хирургическую патологию;

-язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта; перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе;

-цереброваскулярные кровотечения в анамнезе или другие заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью;

-тяжелые нарушения свертывания крови;

-тяжелая сердечная недостаточность;

-тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

-печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени;

-детский возраст до 12 лет;

-беременность и период грудного вскармливания;

-алкоголизм, наркотическая зависимость;

-наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.


С осторожностью

Артериальная гипертензия, сахарный диабет, компенсированная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания,геморрагический диатез, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина 30-60 мл/мин.

Язвенное поражение ЖКТ в анамнезе; инфекция, вызванная Helicobacterpyloriв анамнезе; пожилой возраст; длительное предшествующее применение НПВП; тяжелые соматические заболевания.

Одновременное применение со следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).


Беременность и лактация

Как и другие препараты из класса НПВП, которые ингибируют синтез простагландинов, нимесулид может отрицательно влиять на течение беременности и/или на развитие эмбриона и может приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии плода, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олигоурией у плода, к повышению риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков у матери.

Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований, свидетельствуют о возможном увеличении риска самопроизвольного аборта, риска возникновения порока сердца и гастрошизиса при применении на ранних сроках беременности средств, блокирующих синтез простагландинов. Абсолютный риск развития аномалии сердечно­-сосудистой системы увеличивается примерно с 1 % до 1,5 %. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения.

Данных о проникновении нимесулида в грудное молоко не имеется.

Применение препарата Нимесил® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.


Форма выпуска/дозировка

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг.

Упаковка

По 2 г гранул в трехслойный пакетик (бумага/алюминиевая фольга/полиэтилен).

По 9, 15 или 30 пакетиков с инструкцией по применению в картонной пачке.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N011439/01

Владелец Регистрационного удостоверения

Лаборатория Гуидотти С.п.А.

Производитель

Laboratorios MENARINI, S.A.

Аналогичные препараты