Лекарственная форма
таблеткиСостав
Состав (1 таблетка содержит):
Активное вещество: нимесулид 100 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 58 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 15 мг, гипролоза низкозамещенная 20 мг, кроскармеллоза натрия 4 мг, натрия лаурилсульфат 1 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, магния стеарат 1 мг.
Описание
Таблетки светло-желтого или желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской.Фармакотерапевтическая группа
нестероидный противовоспалительный препарат.Фармакодинамика
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. Селективно подавляет циклооксигеназу-2 (ЦОГ2), что тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления и в гипоталамусе; оказывает менее выраженное угнетающее влияние на циклооксигеназу-1 (ЦОГ1) (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза простагландинов (ПГ) в здоровых тканях); подавляет высвобождение гистамина, угнетает синтез интерлейкина-6 и урокиназы. Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов и обладает антиоксидантными свойствами.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция при приеме внутрь - высокая (прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень). Изменение дозы не влияет на степень связывания. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2,5 ч.
Распределение
Связь с белками плазмы - 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми альфа1-гликопротеидами - 1%. Максимальная концентрация в плазме крови составляет 3,5-6,5 мг/л. Объем распределения - 0,19-0,35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизм
Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4-гидроксинимесулид (25%), обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размера молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу ЦОГ2 к активному центру связывания метальной группы.
Выведение
4-Гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуются глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма (сульфатирование, глюкуронирование и др.).
Период полувыведения (Т1/2) нимесулида около 1,56-4,95 ч, 4-гидроксинимесулида - 2,89 - 4,78 ч. 4-Гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции.
Показания
-ревматоидный артрит;
-суставной синдром при ревматических заболеваниях и подагре;
-анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);
-остеоартроз, синовит, тендинит, тендовагинит, бурсит;
-болевой синдром различного генеза (головная боль, альгодисменорея, посттравматические боли);
боли в позвоночнике, невралгия, миалгия, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
Противопоказания
Противопоказания:-гиперчувствительность к нимесулиду и другим НПВП;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и др. НПВП;
эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;
гемофилия и др. нарушения свертываемости крови;
-декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования,
-печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени, гепатотоксиче- ские реакции при использовании нимесулида в анамнезе, сопутствующее применение потенциально гепатотоксических веществ;
-выраженная хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия;
-беременность,
-период лактации,
-детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно- кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянтами (в т.ч. варфарин), антиагрегантами (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности.
При необходимости приема препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки по 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную. По 30 или 100 таблеток в банку полимерную с крышкой. Каждую банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-001620