Лекарственный справочник

Метровагин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Метронидазол

Лекарственная форма

суппозитории вагинальные

Состав

На один суппозиторий:

Активное вещество:

Метронидазол - 500 мг.

Вспомогательное вещество:

Твердый жир - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,20 г.


Описание

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное и противопротозойное средство

АТХ

P.01.A.B   Производные нитроимидазола

P.01.A.B.01   Метронидазол


Фармакодинамика

Противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5- нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведёт к гибели бактерий.

Активен в отношении:

- простейших - Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli;

- грамотрицательных анаэробов - Bacteroides spp. (в т.ч. В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp.;

- грамположительных анаэробных спорообразующих палочек - Eubacterium spp., Clostridium spp.;

- грамположительных анаэробных кокков - Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.;

- микроаэрофилов - Gardnerella vaginalis, Helicobacter pilory.

МПК для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл.


Фармакокинетика

Всасывание:

После интравагинального применения метронидазол подвергается системной абсорбции (около 56%). Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет 20%.

Распределение:

Связь с белками плазмы - менее 20%. Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через ГЭБ и плаценту.

Метаболизм:

-Активный, ингредиент метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) - 30% активности исходного соединения.

Выведение:

Т1/2 метронидазола составляет 6-11 ч. Выделяется на 40-70% (около 20% в неизмененном виде) через почки.


Показания

Местное лечение трихомонадного и неспецифического вагинитов.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным; заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе, снижение числа лейкоцитов в крови); нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период грудного вскармливания.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.


С осторожностью

Беременность (II-III триместры), лейкопения в анамнезе.


Беременность и лактация

Назначение препарата противопоказано в I триместре( беременности. Во II и в III триместре беременности препарат можно назначать только по строгим показаниям и под тщательным наблюдением врача.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, так как метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.


Побочные эффекты

Местные реакции: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание, после отмены препарата; возможно развитие кандидоза влагалища; ощущение жжения или раздражения полового члена у полового партнера;

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;

Аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;

Со стороны органов кроветворения: лейкопения (снижение числа лейкоцитов в крови) или лейкоцитоз (увеличение числа лейкоцитов в крови по сравнению с нормой).

В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Форма выпуска/дозировка

Суппозитории вагинальные, 500 мг.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку.

Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не использовать позже даты, указанной на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-000248

Дата регистрации

05.05.2010 / 11.04.2012

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО

Производитель

АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО

Представительство

АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО

Дата обновления информации

11.05.2018

Аналогичные препараты