Лекарственный справочник

Нифедипин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Нифедипин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Каждая таблетка содержит в качестве активного вещества нифедипин - 0,01 г.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный, аэросил, магний стеариновокислый, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, - до получения таблетки массой 0,1 г.


Описание

Таблетки желтого цвета, плоско цилиндрической формы с фаской.


Фармакотерапевтическая группа

Блокатор кальциевых каналов, производное дигидропиридина

АТХ

C.08.C.A.05   Нифедипин


Фармакодинамика

Нифедипин обладает антиангинальным и антигипертензивным действием. Ингибирует поступление ионов кальция, главным образом, в клетки гладкой мускулатуры артериальных сосудов. Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические (главным образом, артериальные) сосуды, снижает артериальное давление, общее периферическое сосудистое сопротивление и незначительно - сократимость миокарда, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Увеличивает коронарный кровоток. Не оказывает угнетающего влияния на проводящую систему сердца.

Показания

-Ишемическая болезнь сердца - стабильная стенокардия (в том числе вариантная);

- артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами).


Противопоказания

Противопоказания:

-Острая стадия инфаркта миокарда (первая неделя);

-кардиогенный шок;

-выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт.ст.);

-повышенная чувствительность к нифедипину и другим производным дигидропиридина;

-синдром слабости синусового узла;

-выраженная сердечная недостаточность;

-выраженный аортальный стеноз;

- идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;

-беременность, период лактации;

-детский возраст до 18 лет.


С осторожностью

Назначать с осторожностью больным:

- с выраженной сердечной недостаточностью,

- тяжелыми нарушениями мозгового кровообращения,

- сахарным диабетом,

- злокачественной артериальной гипертензией,

- с нарушениями функции печени и/или почек;

- больным, находящимся на гемодиализе (из-за риска возникновения артериальной гипотензии).


Беременность и лактация

При назначении препарата кормящим матерям следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания;

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно - гиперемия лица, чувство жара, тахикардия, периферические отеки, снижение артериального давления. У некоторых пациентов, особенно в начале лечения, возможно появление приступов стенокардии, что требует отмены препарата;

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость. При применении высоких доз препарата отмечены единичные случаи возникновения парестезии конечностей, тремор, нарушения зрения, нарушение сна;

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, запор, диарея. При длительном приеме препарата могут наблюдаться случаи повышения активности "печеночных" трансаминаз, возникновения внутрипеченочного холестаза;

Со стороны системы кроветворения: в редких случаях - обратимая тромбоцитопения, лейкопения, анемия;

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза; у больных с почечной недостаточностью - ухудшение функции почек;

Аллергические и иммунопатологические реакции: редко - крапивница, кожный зуд;

Другие: при длительном применении - миалгия, гинекомастия, гиперплазия десен, гипергликемия, отеки нижних конечностей.


Особые указания

- Прекращение лечения препаратом необходимо производить постепенно из-за возможного развития синдрома "отмены";

-во время лечения нифедипином следует воздержаться от приема алкоголя.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

С осторожностью назначать препарат водителям автотранспорта и лицам других профессий, требующих быстрой психической или физической реакции.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки 10 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N001584/01-2002

Дата регистрации

22.07.2008 / 20.07.2009

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АО

Дата обновления информации

23.06.2018

Аналогичные препараты