Омепразол - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Желатиновые капсулы № 2 с белым корпусом, желтой крышкой. Содержимое капсул - белые или почти белые пеллеты сферической формы.

Омепразол - противоязвенный препарат, ингибитор фермента Н⁺/К⁺-аденозинтрифосфат (АТФ)-фазы. Тормозит активность Н⁺/К⁺ - аденозинтрифосфат (АТФ) - фазы (Н⁺/К⁺- аденозинтрифосфат (АТФ) - фазы, она же - "протонный насос" или "протоновый насос") в париетальных клетках желудка, тем самым блокирует перенос ионов водорода и заключи­тельную стадию синтеза соляной кислоты в желудке. Омепразол является пролекарством. В кислой среде канальцев париетальных клеток омепразол превращается в активный ме­таболит сульфенамид, который ингибирует мембранную Н⁺/К⁺- аденозинтрифосфат (АТФ) - фазу, соединяясь с ней за счет дисульфидного мостика. Этим объясняется высо­кая избирательность действия омепразола именно на париетальные клетки, где имеется среда для образования сульфенамида. Биотрансформация омепразола в сульфенамид про­исходит быстро (через 2-4 мин). Сульфенамид является катионом и не подвергается аб­сорбции.

Омепразол подавляет базальную и стимулированную любым раздражителем секрецию соляной кислоты на заключительной стадии. Снижает общий объем желудочной секреции и угнетает выделение пепсина. У омепразола обнаружена гастропротекторная активность, механизм которой не ясен. Не влияет на продукцию внутреннего фактора Касла и на ско­рость перехода пищевой массы из желудка в двенадцатиперстную кишку. Омепразол не действует на ацетилхолиновые и гистаминовые рецепторы.

Капсулы Омепразола содержат микрогранулы, покрытые оболочкой, постепенное высво­бождение и начало действия омепразола начинается через 1 час после приема, достигает максимума через 2 часа, сохраняется в течение 24 часов и более. Ингибирование 50 % максимальной секреции после однократного приема 20 мг препарата продолжается 24 ча­са.

Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола под­держивает рН=3 внутри желудка в течение 17 часов. После прекращения приема препара­та секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут.

Абсорбция - высокая. Биодоступность 30-40 % (при печеночной недостаточности возрас­тает практически до 100 %), увеличивается у людей пожилого возраста и у больных с на­рушениями функций печени, недостаточность почечной функции влияния не оказывает. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТС_mах) - 0,5-3,5 часа. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка. Связь с белками плазмы - 90-95 % (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин).

Период полувыведения (T_1/2) - 0,5-1 час (при печеночной недостаточности - 3 часа), кли­ренс - 500-600 мл/мин. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP_2C19, с образованием 6 фармакологически Неактивных метаболи­тов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.). Является инги­битором изофермента CYP_2C19. Выведение почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %) в виде метаболитов.

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатина. У пожилых пациентов выведение уменьшается.

-Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противо- рецидивное лечение), в т.ч. ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбиниро­ванной терапии);

-Рефлюкс-эзофагит (в т. ч. эрозивный).

-Гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера - Эллисона, стрессовые язвы желу­дочно-кишечного тракта, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз).

-Гастропатия, вызванная приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.

Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации.

Почечная и/или печеночная недостаточность.

Со стороны органов пищеварения: диарея или запоры, боль в животе, тошнота, рвота, ме­теоризм; в редких случаях - повышение активности "печеночных" ферментов, нарушения вкуса, в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, у больных с предшествующим тя­желым заболеванием печени - гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.

Со стороны нервной системы: у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями - головная боль, головокружение, возбуждение, депрессия, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях - артралгия, миастения, миалгия.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны кожных покровов: редко - кожная сыпь и/или зуд, в отдельных случаях фото­сенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, алопеция.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит и анафилактический шок.

Прочие: редко - нарушения зрения, недомогание, периферические отеки, усиление пото­отделения, гинекомастия, образование желудочных гландулярных кист во время длитель­ного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачест­венный, обратимый характер).

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку.

3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пач­ку из картона.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей.