Лекарственная форма
капсулы кишечнорастворимыеСостав
1 капсула содержит:
Действующее вещество:
омепразол - 10,000 мг;
Вспомогательные вещества:
сахарные сферы* 21,675 мг;
Покрытие действующего вещества: гипромеллоза 2,250 мг, натрия лаурилсульфат 0,375 мг, магния оксид 0,500 мг;
Защитное покрытие: повидон К25 2,500 мг, тальк 5,000 мг;
Энтеросолюбильное покрытие: метакриловая кислота - этилакрилата сополимер 1:1 6,930 мг, триэтилцитрат 0,770 мг;
Опудривание: магния стеарат 0,050 мг;
Оболочка капсулы: крышечка капсулы (титана диоксид 0,6080 мг, железа (III) оксид желтый 0,0334 мг, железа (III) оксид красный 0,0061 мг, железа (III) оксид черный 0,0030 мг, вода 2,2040 мг, желатин 12,3454 мг), корпус капсулы (титана диоксид 0,9120 мг, железа (III) оксид желтый 0,0502 мг, железа (III) оксид красный 0,0091 мг, железа (III) оксид черный 0,0046 мг, вода 3,3060 мг, желатин 18,5182 мг).
* Состав сахарных сфер: сахароза - не более 92% (в пересчете на сухое вещество), кукурузный крахмал - не более 8%. Также могут присутствовать продукты гидролиза крахмала и цветные вкрапления.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 4, корпус и крышка светло-коричневого цвета.
Содержимое капсулы представляет собой пеллеты от почти белого до светло-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибиторФармакодинамика
Омепразол ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу ("протонный насос") в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов. Максимум эффекта достигается через 2 часа. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток.
Фармакокинетика
Омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-3,5 часа.
Биодоступность составляет 30-40%. Связь с белками плазмы крови - около 95%.
Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2C19 с образованием 6 фармакологически неактивных ферментов.
Период полувыведения - 0,5-1 час. Выводится в виде метаболитов почками (70-80%) и с желчью (20-30%).
У пациентов с печеночной недостаточностью биодоступность значительно возрастает, период полувыведения увеличивается до 3 часов.
У пожилых пациентов скорость выведения уменьшается, биодоступность возрастает.
Показания
Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса, такие как изжога, кислая отрыжка.
Противопоказания
Противопоказания:-Гиперчувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам или любому из вспомогательных веществ препарата;
-возраст до 18 лет;
-одновременное применение с атазанавиром, нелфинавиром, эрлотинибом и позаконазолом.
С осторожностью
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом в следующих случаях:
-при наличии ранее диагностированной язвенной болезни желудка, тяжелого заболевания печени, сопровождающегося печеночной недостаточностью, желтухи, предшествующего хирургического вмешательства на ЖКТ, остеопороза;
-при наличии "тревожных" симптомов: непреднамеренного значительного снижения массы тела, повторяющейся рвоты, рвоты кровью (гематемезиса), нарушения глотания, изменения цвета кала (дегтеобразный стул - мелена);
-при появлении новых симптомов или изменении уже имеющихся симптомов со стороны ЖКТ;
-при получении симптоматического лечения по поводу нарушения пищеварения или изжоги в течение 4 недель или более;
-при одновременном применении с одним или несколькими из перечисленных ниже препаратов: клопидогрел, дигоксин, кетоконазол, итраконазол, варфарин, цилостазол, диазепам, фенитоин, саквинавир, такролимус, кларитромицин, вориконазол, рифампицин, препараты зверобоя продырявленного (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
-при наличии почечной недостаточности;
-при наличии риска развития дефицита витамина В12;
-при беременности.
Не следует применять препарат с профилактической целью.
Беременность и лактация
Беременность
Результаты трех проспективных эпидемиологических исследований (более 1000 наблюдений) показали, что применение омепразола у беременных женщин не оказывает отрицательного влияния на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. Препарат Ортанол® может применяться во время беременности.
Грудное вскармливание
Омепразол проникает в грудное молоко, однако при применении его в терапевтических дозах воздействие на ребенка маловероятно. Препарат Ортанол® может применяться в период грудного вскармливания, тем не менее перед применением препарата в период беременности и грудного вскармливания рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Исследования на животных с пероральным применением рацемической смеси омепразола не выявили влияния препарата на фертильность.
Побочные эффекты
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
редко: лейкопения, тромбоцитопения;
очень редко: агранулоцитоз, панцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы
редко: реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции/анафилактический шок);
очень редко: эозинофилия.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
редко: гипонатриемия;
частота неизвестна: гипомагниемия (тяжелая гипомагниемия может приводить к гипокальциемии), может ассоциироваться с гипокалиемией.
Нарушения со стороны пищеварительной системы
часто: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе;
нечасто: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы;
редко: сухость слизистой оболочки полости рта, стоматит, кандидоз ЖКТ, гепатит (с желтухой или без), микроскопический колит;
очень редко: печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия (у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени).
Нарушения со стороны нервной системы
часто: головная боль;
нечасто: головокружение, парестезии, сонливость, бессонница;
редко: возбуждение, спутанность сознания, депрессия, нарушение вкусовых ощущений;
очень редко: агрессия, галлюцинации.
Нарушения со стороны органа зрения
редко: нечеткость зрения.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
нечасто: вертиго.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
нечасто: крапивница, кожная сыпь, кожный зуд, дерматит;
редко: фотосенсибилизация, алопеция;
очень редко: мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз;
частота неизвестна: подострая кожная красная волчанка.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
редко: миалгия, артралгия; очень редко: мышечная слабость.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
редко: бронхоспазм.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
редко: интерстициальный нефрит.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
очень редко: гинекомастия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
нечасто: недомогание, периферические отеки;
редко: усиление потоотделения.
Сообщалось о случаях образования желудочных гландулярных кист во время длительного лечения ингибиторами протонного насоса (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный характер).
Форма выпуска/дозировка
Капсулы кишечнорастворимые, 10 мг.Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛСР-007825/08