Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав
Одна таблетка содержит:
активное вещество: мемантина гидрохлорид - 10,00 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 174,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 52,10 мг, тальк - 11,15 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 1,25 мг, магния стеарат - 0,75 мг;
оболочка таблетки: 33G28707 Опадрай II белый (гипромеллоза (Е 464) - 40,000 %, лактозы моногидрат - 22,000%, макрогол 3000 - 8,000 %, титана диоксид (Е 171) - 24,000 %, триацетин - 6,000 %) - 2,00 мг, воск карнаубский - q. s.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с закругленными концами, суженные посередине, с риской с каждой стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Деменции средство леченияФармакодинамика
Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-О-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.
Фармакокинетика
Всасывание
Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3-8 часов после приема разовой дозы.
Распределение
Ежедневный прием суточной дозы 20 мг приводит к равновесной плазменной концентрации мемантина 70-150 нг/мл. При применении суточной дозы 5-30 мг отношение средней концентрации в цереброспинальной жидкости к концентрации в плазме крови равно 0,52. Объем распределения составляет около 10 л/кг. Около 45 % мемантина связываются с протеинами плазмы крови.
Метаболизм
80 % циркулирующего в крови мемантина представлено неизмененным веществом. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам, т. е. не обладает фармакологической активностью. Участие цитохрома Р450 в метаболизме invitroне выявлено.
Выведение
Мемантин выводится преимущественно почками с мочой. Выведение происходит однофазно, период полувыведения составляет 60-100 часов. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс составляет 170 мл/мин/1,73 м2. Часть общего почечного клиренса достигается за счет канальцевой секреции. Почечное выведение также включает канальцевую реабсорбцию, возможно опосредованную катионными транспортными белками. При щелочной реакции мочи выведение замедляется (в среднем на 80 % при pH мочи 8). Защелачивание мочи может быть вызвано резким изменением питания, например, при переходе с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или вследствие интенсивного применения щелочных желудочных буферов.
При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено.
Линейность
Исследования, проведенные у добровольцев, показали, что фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг.
Фармакокинетическая/фармакодинамическая зависимость
При применении мемантина в дозе 20 мг/сут уровень концентрации в цереброспинальной жидкости соответствует величине константы ингибирования (Ki), что для мемантина составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга.
Показания
Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.
Противопоказания
Противопоказания:- Гиперчувствительность к мемантину и/или к любому вспомогательному веществу препарата;
- тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью);
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний (состояний), перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
- тиреотоксикоз;
- эпилепсия, предрасположенность к эпилепсии;
- судороги (в том числе в анамнезе);
- одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан);
- наличие факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианскую диету, обильный прием щелочных желудочных буферов);
- почечный канальцевый ацидоз;
- тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями рода Proteus;
- инфаркт миокарда (в анамнезе);
- сердечная недостаточность (III-IVфункциональный класс по классификации NYHA);
- неконтролируемая артериальная гипертензия;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность (класс А и В по классификации Чайлд-Пью).
Беременность и лактация
Беременность
Применение при беременности противопоказано, так как отсутствуют данные о влиянии мемантина на течение беременности. Экспериментальные исследования, проведенные на животных, указывают на возможность замедления внутриутробного роста при уровне воздействия идентичных или несколько более высоких концентраций мемантина по сравнению с таковыми у человека. Потенциальный риск для человека не известен.
Период грудного вскармливания
Не известно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, поэтому женщинам, принимающим мемантин, следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Ниже приводятся побочные действия, классифицированные по группам систем и органов и частоте встречаемости: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
Со стороны центральной нервной системы
Часто: головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия.
Нечасто: нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации (галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа тяжелой степени).
Очень редко: судороги.
Частота неизвестна: психотические реакции, нарушение сознания, повышенная возбудимость, депрессия, беспокойство, суицидальные мысли, повышение внутричерепного давления, мышечный гипертонус.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Часто: повышение артериального давления.
Нечасто: венозный тромбоз/тромбоэмболия, сердечная недостаточность.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: запор.
Нечасто: тошнота, рвота.
Частота неизвестна: панкреатит, гепатит.
Со стороны дыхательной системы
Часто: одышка.
Со стороны мочеполовой системы
Частота неизвестна: острая почечная недостаточность, цистит, повышение либидо. Аллергические реакции
Часто: гиперчувствительность к компонентам препарата.
Частота неизвестна: аллергические реакции, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны кожных покровов
Частота неизвестна: тромбоцитопеническая пурпура.
Лабораторные показатели
Часто: повышение активности "печеночных" ферментов.
Частота неизвестна:агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения.
Прочие
Нечасто: повышенная утомляемость.
Редко: грибковые инфекции.
Частота неизвестна: кандидоз.
В пострегистрационный период у пациентов с болезнью Альцгеймера были зарегистрированы депрессия, суицидальные мысли и самоубийства.
Имеются отдельные сообщения о возникновении побочных реакций при применении препарата в клинической практике: головокружение, сонливость, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, гипертонус мышц, нарушение походки, депрессии, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, панкреатит, кандидамикоз, повышение артериального давления, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-003819