Трамадол - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Лекарственная форма

Таблетки.

Состав

1 таблетка содержит активное вещество -трамадола гидрохлорид 100 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 100 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) -295 мг, магния стеарат -5 мг

Описание

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия.

АТХ

N.02.A.X.02 Трамадол

Фармакодинамика

Трамадол - опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию К - и Са2+ -каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных лекарственных средств. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и желудочно-кишечном тракте.

Анальгетический эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма.

В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давление в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывает при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва.

При продолжительном применении возможно развитие толерантности.

Анальгезирующее действие развивается через 15-30 минут после приема внутрь и продолжается до

6 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция - 90%; биодоступность - 68% (увеличивается при многократном применении).

Время достижения максимальной концентрации после приема внутрь - 2 ч. Ml метаболита - 3 ч.

Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, 0.1 % выделяется с грудным молоком. Объем распределения - 306 л. Связь с белками плазмы - 20 %.

В печени метаболизируется путем N- и О-диметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-диметилтрамадол (Ml) обладает фармакологической активностью. Период полувыделения во второй фазе -6ч (трамадол), 7,9 ч (Ml); у пациентов старше 75 лет - 7,4 ч (трамадол); при циррозе печени -13,3 ± 4,9 ч (трамадол), 18,5 ± 9,4 (Ml), в тяжелых случаях - 22,3 и 36 ч соответственно; при хронической почечной недостаточности (клиренс креатини-на менее 5 мл/мин) - 11+/-3,2 ч (трамадол), 16,9 ± 3 ч (Ml), в тяжелых случаях - 19,5 ч и 43,2 ч, соответственно.

Выводится почками (25-35 % в неизменном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94 % .

Около 7 % выводится с помощью гемодиализа.

Показания

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения).

Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствительность; отравление алкоголем, снотворными лекарственными средствами, наркотическими анальгетиками и другими психоактивными лекарственными средствами; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин); беременность и период лактации (применение возможно только по жизненным показаниям и должно быть ограничено только разовым приемом); детский возраст (до 14 лет), прием ингибиторов МАО.

С осторожностью

С осторожностью следует принимать препарат лицам с лекарственной зависимостью к опиоидам; больным с нарушенной функцией почек и печени, при черепно-мозговой травме, повышенном внутричерепном давлении, эпилептическом синдроме (церебрального генеза); в состоянии, сопровождающемся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция центральной нервной системы (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движений, судороги центрального генеза, депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: проявление вазодилатации - тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Прочие: нарушение менструального цикла. При длительном применении - лекарственная зависимость. При резкой отмене - синдром "отмены".

Форма выпуска/дозировка

Таблетки 100 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или 20 таблеток в банки светозащитного стекла. 2 контурные ячейковые упаковки или каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список сильнодействующих веществ.

В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N001820/02

Дата регистрации

22.10.2008

Владелец Регистрационного удостоверения