Лекарственный справочник

Новокаин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Прокаин

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

1 л препарата содержит:

Активное вещество:

Прокаина гидрохлорид (новокаин)

2,5 г или 5,0 г

Вспомогательные вещества:

1 М раствор хлористоводородной кислоты

pH от 3,8 до 4,5

Вода для инъекций

до 1,0 л


Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

местноанестезирующее средство

Фармакодинамика

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Nа+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).


Фармакокинетика

Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие).

Период полувыведения - 30-50 секунд. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде не более 2%.


Показания

- Инфильтрационная анестезия;

- вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.


Противопоказания

Противопоказания:

-Гиперчувствительность (в том числе к пара-аминобензойной кислоте и другим местным анестетикам);

-детский возраст до 12 лет;

-выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).


С осторожностью

-Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;

-состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);

-воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции;

-дефицит псевдохолинэстеразы;

-почечная недостаточность;

-дети от 12 до 18 лет;

- пожилые пациенты (старше 65 лет);

- ослабленные больные;

- беременность и период родов.


Беременность и лактация

В периоды беременности и кормления грудью препарат следует применять, когда польза превышает риск для беременной и матери, для плода и новорожденного.


Побочные эффекты

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок моторный и чувствительный.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке.

Со стороны крови: метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, другие анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках).

Прочие: возвращение боли, стойкая анестезия, гипотермия.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инъекций, 0,25% и 0,5%.

Упаковка

По 100, 250 или 500 мл в контейнеры полимерные из поливинилхлорида для инфузионных растворов однократного применения КПИР с двумя стерильными портами. Каждый контейнер помещают в мешок из полиэтиленовой или полиэтилен-полиамидной пленок (двойная стерильная вакуумная упаковка).

Контейнеры в мешках помещают в ящик из гофрированного картона с прокладками: по 50, 75 штук (100 мл), по 24, 36 штук (250 мл), по 12, 18 штук (500 мл). В ящик с мешками вкладывают инструкции по медицинскому применению препарата и руководство по использованию инъекционных растворов в полимерных контейнерах из расчета 1 штука на 6 контейнеров (для стационаров).

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Регистрационный номер

ЛП-002699

Владелец Регистрационного удостоверения

МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД, ООО

Производитель

ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ, ООО

Аналогичные препараты