Лекарственный справочник

Симвастатин-Тева - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Симвастатин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активное вещество: симвастатин - 10 мг, 20 мг, 40 мг

Вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, аскорбиновая кислота, лимонной кислоты моногидрат, бутилгидроксианизол, магния стеарат;

Оболочка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг:

Опадрай II 33G23092 (персик) (гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), лактозы моногидрат, макрогол-3000, триацетин, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид черный (Е172)).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг:

Опадрай II 33G27237 (загар) (гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), лактозы моногидрат, макрогол-3000, триацетин, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172)).

Таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг:

Опадрай II 33G24896 (розовый) (гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), лактозы моногидрат, макрогол-3000, триацетин, краситель железа оксид красный (Е172)).


Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг:

от светло-розового до слегка желтовато-коричневого цвета овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой "10" на одной стороне.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг:от желтовато-коричневого до светло-коричневого цвета овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой "20" на одной стороне.Таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг:от розового до розового со слегка коричневым оттенком овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой "40" на одной стороне. На изломе таблетки - ядро белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА редуктазы ингибитор

Фармакодинамика

Гиполипидемическое средство, получаемое синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillusterreus, является неактивным лактоном, в организме подвергается гидролизу с образованием гидроксикислотного производного. Активный метаболит ингибирует 3- гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктазу), фермент, катализирующий начальную реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалонат представляет собой ранний этап синтеза холестерина, то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Симвастатин вызывает понижение содержания в плазме крови триглицеридов (ТГ), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и общего холестерина (в случаях гетерозиготной семейной и несемейной форм гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышенное содержание холестерина является фактором риска). Повышает содержание липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП. Начало проявления эффекта - через 2 недели от начала приема, максимальный терапевтический эффект достигается через 4-6 недель. Действие сохраняется при продолжении лечения, при прекращении терапии содержание холестерина постепенно возвращается к исходному значению (до начала лечения).


Фармакокинетика

Абсорбция симвастатина - высокая. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,3-2,4 часа и снижается на 90% через 12 часов. Связь с белками плазмы крови составляет около 95 %.

Метаболизируется в печени, обладает эффектом "первого прохождения" через печень (гидролизуется с образованием активного производного: 0- гидроксикислоты, обнаружены и другие активные, а также неактивные метаболиты). Период полувыведения активных метаболитов составляет 1,9 часа.

Выводится преимущественно через кишечник (60%) в виде метаболитов. Около 10-15% выводится почками в неактивной форме.


Показания

Гиперхолестеринемия:

- гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия;

- первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb по Фредриксону) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

- комбинированная гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.

Ишемическая болезнь сердца:

- с целью замедления прогрессирования заболевания;

- с целью уменьшения риска коронарной смертности и профилактики инфаркта миокарда;

- с целью снижения вероятности подвергнуться операции по восстановлению коронарного кровотока (аортокоронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

- с целью замедления прогрессирования коронарного атеросклероза;

Цереброваскулярная болезнь:

- с целью снижения риска развития инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата (в том числе наследственная непереносимость лактозы), а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы) в анамнезе;

-Дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

-заболевания печени в активной фазе, стойкое повышение активности "печеночных" ферментов неясной этиологии;

-заболевания скелетной мускулатуры (миопатия);

-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


С осторожностью

С осторожностью назначают больным, злоупотребляющим алкоголем, пациентам после трансплантации органов, которым проводится терапия иммунодепрессантами (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности); при состояниях, которые могут привести к развитию выраженной недостаточности функции почек, таких, как артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения, выраженные метаболические и эндокринные нарушения, нарушения водно-электролитного баланса, хирургические вмешательства (в том числе стоматологические) или травмы; пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии; эпилепсии.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Список Б.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N015543/01

Владелец Регистрационного удостоверения

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.

Производитель

TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co.

Представительство

Тева

Аналогичные препараты